恩曲替尼（商品名：罗圣全，英文商品名：ROZLYTREK）作为一款具有革命性的抗癌药物，在治疗ROS1融合阳性肺癌晚期患者中展现出了显著的疗效。

　　恩曲替尼是全球首个获批兼具颅内活性的TRK/ROS1靶向药物。它的上市，填补了NTRK基因融合阳性实体瘤治疗的空白，同时也满足了ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移疾病的治疗需求。这款药物于2022年7月29日在中国获批上市，为国内的肺癌患者带来了新的治疗选择。

　　ROS1融合是非小细胞肺癌中一种相对罕见的突变类型，但在中国，每年仍有大量新诊断的ROS1阳性晚期NSCLC患者。这些患者面临着疾病进展迅速、生存期短等严峻挑战。而恩曲替尼的出现，为这些患者带来了显著的生存获益。

　　临床数据显示，恩曲替尼在治疗ROS1阳性NSCLC患者中表现出色。在2022世界肺癌大会上，研究团队更新了恩曲替尼治疗ROS1阳性肺癌患者的临床试验数据。一项研究纳入了172例ROS1阳性NSCLC患者，中位随访时间37.8个月。结果显示，所有接受恩曲替尼治疗的患者中，客观缓解率为67.4%，中位持续缓解时间为20.4个月，中位无进展生存期为16.8个月，中位总生存期为44.1个月。而在接受恩曲替尼一线治疗的67例肺癌患者中，客观缓解率更是高达68.7%，中位持续缓解时间达35.6个月，中位无进展生存期达17.7个月，中位总生存时间长达47.7个月。这些数据充分展示了恩曲替尼在治疗ROS1阳性NSCLC患者中的卓越疗效。

　　尤为值得一提的是，恩曲替尼对脑转移患者也表现出了显著的疗效。它能够通过血脑屏障，有效防治晚期肺癌的脑转移。在接受恩曲替尼治疗的患者中，脑转移风险显著降低。对于基线伴有中枢神经系统（CNS）转移的肺癌患者，恩曲替尼的颅内客观缓解率也达到了较高水平。

　　除了显著的疗效外，恩曲替尼的安全性也值得肯定。尽管在使用过程中会出现一些不良反应，如疲劳、便秘、味觉改变等，但大多数为1-2级和非严重事件，总体安全性良好。这为患者的长期治疗提供了有力保障。

　　综上所述，恩曲替尼在治疗ROS1融合阳性肺癌晚期患者中展现出了显著的疗效和安全性。它不仅为患者带来了新的治疗选择，也延长了患者的生存期，提高了患者的生活质量。随着医学研究的不断深入和临床经验的积累，相信恩曲替尼将在未来为更多患者带来福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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