莫博替尼（Mobocertinib），又名莫博赛替尼，商品名Exkivity，是由日本武田药品工业株式会社研发的一种新型肺癌治疗药物。它是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的EGFR（表皮生长因子受体）外显子20插入突变。

　　EGFR突变是某些类型肺癌的重要驱动因素，而莫博替尼通过不可逆地结合并抑制这些突变体的酪氨酸激酶活性，阻断癌细胞的信号传导，从而抑制肿瘤的生长和扩散。这种高度个体化的治疗方案为肺癌患者提供了更为精准的医学干预手段。

　　莫博替尼的独特机制和高度选择性使其在一些耐药性较强的肺癌患者中表现出良好的疗效。在临床试验中，莫博替尼展示了显著的疗效，特别是在延长无进展生存期（PFS）和提高客观缓解率（ORR）方面。接受莫博替尼治疗的EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者显示出显著的肿瘤缩小和疾病稳定。

　　莫博替尼（Mobocertinib）的主要临床试验研究

　　1.实验设计

　　莫博替尼（Mobocertinib）的主要临床试验是一个国际性、非随机、多队列的临床试验，主要针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者具有EGFR外显子20插入突变，并且在接受铂类药物化疗后病情有进展。

　　2.试验人数与患者资料

　　此项研究包括114名患者，这些患者在接受过铂基化疗后病情有进展。他们接受了每天一次160毫克的莫博替尼（Mobocertinib）治疗。

　　3.实验结果

　　在这114名患者中，整体响应率为28%，中位持续响应时间为17.5个月。此项研究展示了莫博替尼（Mobocertinib）在特定患者群体中的潜在效果。

　　莫博替尼作为肺癌治疗领域的一大创新，为那些携带特定基因突变的患者带来了新的希望。随着医学科技的不断进步，相信莫博替尼将在肺癌治疗中发挥更大的作用。

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