索拉非尼 在甲状腺癌治疗方面具有独特之处。分化型甲状腺癌是一种常见的甲状腺恶性肿瘤，早期通常通过手术治疗，但对于晚期或复发性甲状腺癌，传统治疗效果较差。 索拉非尼 是一种可用于治疗晚期甲状腺癌的靶向化疗药，疗效较好。索拉非尼为首个 ...
据第一三共制药(Daiichi Sankyo)的新闻稿，宣布Ezharmia（valemetostat tosilate，甲苯磺酸 伐美妥司他 ）获得日本厚生劳动省(MHLW)的批准，用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人患者。这也是在日本获批的第二个适应症，此前于2022年9月首次批 ...
乐伐替尼是一种口服多靶点赖氨酸激酶抑制剂，已在多个国家和地区被广泛用于治疗多种癌症，特别是在肝癌治疗中展现出了显著的疗效。乐伐替尼首先于2015年在美国和欧洲获批，用于治疗分化型甲状腺癌，随后又获批用于肾癌与肝癌的治疗。2018年9月， 乐伐替 ...
乐伐替尼 在抗癌领域占据着重要地位。它是由日本卫材公司研发的一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，拥有多个靶点，包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。 乐伐替尼的研发背景源于对多种癌症治疗的需求。原发性肝癌致死率居全球 ...
瑞司美替罗 （Resmetirom）是一种口服选择性甲状腺激素受体（THR）β激动剂，具有独特的肝靶向性。它通过激活肝脏中的THR-β受体，调节多种代谢途径，从而改善NASH患者的肝功能，减少肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。 THR-β受体在肝脏中高度表达，参 ...
瑞戈非尼 是一种小分子抑制剂，能够通过抑制多种激酶，发挥抑制肿瘤血管生成、肿瘤生长以及肿瘤转移等重要作用。肝癌治疗领域的特点是多学科参与、多种治疗方法共存，常见治疗方法包括肝切除术、肝移植术、消融治疗、TACE、放射治疗、系统抗肿瘤治疗等 ...
西多福韦 （Cidofovir）是一种抗病毒药物，主要用于治疗由巨细胞病毒（CMV）引起的视网膜炎，特别是对于艾滋病患者中的CMV感染。该药物通过抑制病毒DNA的合成来阻止病毒的复制。西多福韦由吉利德科学公司（Gilead Sciences）研发并生产，于1996年6月26 ...
瑞戈非尼 作为一种多激酶抑制剂，在癌症治疗领域发挥着重要作用。它主要用于治疗肝癌、结肠癌、直肠癌等恶性肿瘤疾病，是一种处方药，需在医生指导下使用。晚期肝癌患者往往面临着病情复杂、治疗难度大等挑战。 瑞戈非尼 在多种癌症治疗中展现出广 ...
索拉非尼 (Sorafenib，商品名为多吉美)是一种口服活性多激酶抑制剂，具有抑制肿瘤细胞复制及肿瘤血管生成的作用，Onyx公司最初发现了这种新化合物，随后拜耳公司参与了该药的后期开发。最初研究人员发现索拉非尼具有抑制Raf激酶的作用，随后又发现该药 ...
在一篇刚刚发表于权威学术期刊《自然》的研究论文中，中山大学附属第七医院（深圳）何裕隆教授、张常华教授团队联合中山大学孙逸仙纪念医院、英国癌症研究院合作发现，乳酸通过增强NBS1蛋白的乳酸化修饰，对于肿瘤的DNA损伤修复和化疗耐药起到了关键作用 ...
Diacomit（ 司替戊醇 ）是一种抗癫痫药，可以治疗癫痫发作。其作用机制尚不完全清楚，但据信它通过提高大脑中一种名为γ-氨基丁酸(GABA)的化学物质的活性来帮助平息和阻止可能引发癫痫发作的信号。它还有助于提高氯巴占(Onfi)的水平，氯巴占是另一种与Di ...
艾曲波帕 是一种小分子的血小板生成素受体激动剂，通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧，激活巨核细胞内一系列生理信号传导过程，最后导致血小板数量增加。但是艾曲波帕结合在受体上的位点与天然的血小板生成素并不一样，可以与人体内天然存在的 ...
由安斯泰来首创的 非唑奈坦 是全球首款获批治疗绝经相关血管舒缩症状（VMS）的一种非激素、选择性神经激肽3（NK3）受体拮抗剂，可阻断神经激肽B（NKB）与kisspeptin/神经激肽B/强啡肽（KNDy）神经元结合，从而调节体温调节中枢的神经元活动，降低绝经相关 ...
维贝格隆，也称为 维贝格龙 ，英文名为Gemtesa，是一种已经上市的药物分子。2020年12月24日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准维贝格隆用于治疗急迫性尿失禁（UUI）、尿急、尿频的膀胱过度活动症（OAB）患者。该药物是一种小分子β3肾上腺素受体激动剂 ...
莫洛替尼 （momelotinib）是一种口服酪氨酸激酶（JAK）1/2抑制剂和激活素A受体1（ACVR1）抑制剂，对ACVR1也具有较强的抑制活性，其对肝细胞表面铁调素表达的独特抑制作用不仅可以通过抑制JAK来缓解脾肿大症状，还可以预防或改善现有的贫血。2023年9月FD ...
在血液肿瘤领域，慢性粒细胞白血病（CML）与费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）一直是临床治疗的重点与难点。尽管近年来出现了多种酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），但对于那些对现有治疗方案产生耐药性或因副作用无法继续使用的患者而言，仍缺乏有效 ...
贫血是慢性肾脏病的常见并发症之一，也是导致疾病进展、终末期肾脏病的重要危险因素。红细胞生成刺激剂（ESAs）和铁剂是肾性贫血的传统治疗药物，在为患者带来临床获益的同时，也可导致高血红蛋白靶目标患者的病死率、心血管事件及住院风险增加。 ...
急性髓系白血病（AML）是一种高异质性血液系统恶性肿瘤，是成人最常见的急性白血病类型，死亡率高，严重威胁患者生命健康，且治疗面临诸多挑战！ 米哚妥林 是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC,C-FOS,MAPK,PDGFR,CDK1,KIT,VEGF等多种激酶活性。 ...
达普司他 （daprodustat，Duvroq）是一种新型治疗慢性肾病相关贫血的药物。它是一种口服的缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶（HIF-PH）抑制剂，通过抑制脯氨酸羟化酶，稳定并增加缺氧诱导因子（HIF）的水平，进而增加红细胞生成素（EPO）的产生，促进红细胞生成 ...
Venetoclax（ 维奈托克 /维奈克拉）是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。奈托克是一款全世界首创的选择性靶向BCL-2蛋白的药物。 BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，但肿瘤患者体内的BCL-2 ...
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