维贝格隆，也称为维贝格龙，英文名为Gemtesa，是一种已经上市的药物分子。2020年12月24日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准维贝格隆用于治疗急迫性尿失禁（UUI）、尿急、尿频的膀胱过度活动症（OAB）患者。该药物是一种小分子β3肾上腺素受体激动剂，能够激活膀胱中β3肾上腺素受体（β3-AR），在膀胱充盈期间放松逼尿肌平滑肌，增加膀胱储尿容量，减轻尿急、尿频和急迫性尿失禁等症状，从而发挥治疗效果。

　　膀胱过度活动症（OAB）是一种以尿急症状为特征的综合征，常伴有尿频和夜尿症状，可伴有或不伴有急迫性尿失禁；尿动力学可能表现为用力排尿、肌肉过度活动和其他形式的尿道膀胱功能障碍。由于膀胱过度活动症的临床表现较为常见，但病因复杂，发病机制尚未完全明了，缺乏有效的客观指标，很容易被临床医生误诊。

　　虽然目前治疗方法很多，但在某些情况下效果并不理想。流行病学调查数据显示，我国18岁以上人群膀胱过度活动症总体发病率为5.9%，且其发病率随着年龄的增长而逐渐升高，40岁以上人群发病率可达11.3%。然而，膀胱过度活动症患者的就医率较低，仅为53%。

　　一项随机、双盲、安慰剂对照临床3期试验显示，治疗膀胱过度活跃症（OAB）患者（n=1515），相比安慰剂组，每天1次75mg维贝格龙组，经过12周的治疗每天排尿次数、急迫性尿失禁次数、需立即排尿次数均显著降低（P＜0.005），同时每次排尿量显著增加（P＜0.0001）。

　　值得说明的是尚未确定儿科患者的安全性和有效性，因此维贝格龙不推荐儿童使用。有或没有血液透析的终末期肾脏疾病和严重肝功能不全的患者也不推荐。

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