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芦可替尼乳膏/鲁索替尼乳膏(Opzelura)治疗治疗特应性皮炎的疗效

美国FDA已批准Opzelura（ruxolitinib,芦可替尼）乳膏上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。这些患者在接受其它处方外用药治疗后病情未得到充分控制，并且没有免疫功能低下症状。新闻稿指出，芦可替尼乳膏是FDA批准的首个JAK ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-05 14:11:16

鲁索替尼乳膏(Opzelura)在白癜风患者中的安全性和有效性

　　鲁索替尼乳膏是Incyte公司设计开发的一种局部用药的选择性JAK1/JAK2抑制剂，JAKs可以调节与特应性皮炎病理相关的炎症性因子的活性，并且可能直接调节瘙痒。　　Incyte公司近日公布了评估ruxolitinib乳膏剂治疗白癜风青少年和成人患者（年龄≥12岁）关 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-05 14:10:12

鲁索替尼乳膏/芦可替尼乳膏(Opzelura)可以用于治疗青少年和成人

美国食品药品监督管理局(FDA)批准鲁索替尼乳膏 (ruxolitinib)乳膏剂，用于短期和非持续性慢性治疗接受外用处方疗法未能充分控制病情或当这些疗法不可取、非免疫功能低下的12岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者。鲁索替尼乳膏是在美国获批的头一款、也是唯一 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-05 14:07:15

帕比司他(FARYDAK/PANOBINOSTAT)联合治疗多发性骨髓瘤的临床应用

　　2015年2月23日，美国FDA批准帕比司他（Panobinostat）用于多发性骨髓瘤患者治疗。帕比司他是获批治疗多发性骨髓瘤（MM）的首款HDAC抑制剂。帕比司他是获批治疗多发性骨髓瘤（MM）的首款HDAC抑制剂。本届ASH年会的特殊教育课程环节，专门设置了有关临床 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-05 14:05:47

降糖药司马鲁肽/索马鲁肽(RYBELSUS)的作用机制和治疗效果

司马鲁肽为GLP-1类似物，可选择性结合并激活GLP-1受体，其肽链与人GLP-1具有94%的序列同源性。从分子结构可以发现通过棕榈酸的疏水性自缔结成为七聚体，减缓了皮下注射部位的吸收；同时吸收入血后与血浆白蛋白结合增加，形成缓慢释放的储库，使体内吸收与分 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-05 13:59:27

恩考芬尼/康奈非尼(ENCORAFENIB)联合西妥昔单抗治疗结直肠癌的临

　　辉瑞宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准一份补充新药申请（sNDA）：恩考芬尼与西妥昔单抗联合用药方案（恩考芬尼二药方案），此前，FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。恩考芬尼+西妥昔单抗联合用药方案是FDA批准的第一个也是唯一一个专 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-05 13:57:53

索马鲁肽/司马鲁肽(Semaglutide)作为减肥药物有什么特点？

过度肥胖除了外貌协会不答应，还会降低人体免疫功能，很可能引发众多并发症，其中包括糖尿病。因此控制体重是同时治疗肥胖症和糖尿病的有效方法。　　市场上减肥药物的种类多不胜数，但不少产品的安全性及成效受到质疑。近年来，美国西北大学的科研人员进行 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-05 13:54:11

恩西地平(idhifa/Enasidenib)能用于新诊断的急性髓系白血病老年

　　恩西地平（enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。下面我们将介绍恩西 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-05 13:53:40

索托拉西布(Lumakras/Sotorasib)已被批准治疗携带KRAS突变的肺癌

安进（Amgen）公司的KRAS G12C抑制剂索托拉西布获得美国FDA的批准，治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这被认为是打破KRAS“不可成药性”的重要里程碑。在ASCO期间，安进公司公布了索托拉西布在2期临床试验CodeBreak100中的最新结果 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-05 13:49:05

依维替尼/艾伏尼布(Ivosidenib)能显著改善晚期胆管癌患者的生存

　　2021年美国临床肿瘤学会虚拟年会上，艾伏尼布公布了多项研究进展，包括既往治疗IDH1突变胆管癌、成人复发或难治性急性髓系白血病以及切除的 m IDH1低级别胶质瘤等的临床研究进展，几项数据均表明，艾伏尼布在对于晚期肿瘤的治疗中起着重要作用。　　 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-05 13:48:04

米哚妥林/雷德帕斯(midostaurin)是治疗全身性肥大细胞增多症的特

　　Blueprint宣布FDA已批准米哚妥林用于新的适应症。该药物现已被批准用于治疗患有晚期全身性肥大细胞增多症（SM）成年患者，包括侵袭性SM、伴有相关血液肿瘤的SM以及肥大细胞白血病。在获得FDA的批准后，米哚妥林已成为专门针对该疾病主要驱动因素的精准 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-05 13:47:03

比美替尼(BINIMETINIB)治疗结直肠癌显著延长了患者的生存期？

BRAF基因突变大约出现在15%的mCRC中，这类预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变。目前还没有FDA批准的疗法特异性针对BRAF基因突变的mCRC患者。　　康奈非尼（encorafenib）和比美替尼（binimetinib）已经获得美国FDA批准，治疗携带BRAF V600E ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-05 13:44:08

治疗黑色素瘤的药物曲美替尼(Trametinib)加达拉非尼联合疗法的效

曲美替尼（trametinib），商品名Mekinist,是一种MEK抑制剂。达拉非尼（dabrafenib），商品名Tafinlar,是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂。达拉非尼和曲美替尼分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2，二者联用时，其在抑制肿瘤生长方面的效 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-05 13:39:48