美国FDA批准Seattle Genetics公司开发的HER2特异性抑制剂 图卡替尼 （tucatinib）上市，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。FDA发布的公告表示，这一批准是FDA在Orbis项目下首次批准的新分子实体（NM ...
艾沙康唑 是新型三唑类抗真菌药物，尚未在中国上市。艾沙康唑抗菌谱广，体外研究和临床试验提示对霉菌、酵母菌、双向真菌及一些罕见真菌等均有抗菌活性；对特殊部位，如中枢神经系统的感染临床治疗有效；其血药浓度稳定，安全性和耐受性好，长期使用药物相关 ...
来自美国麻省总医院癌症中心的研究者使用乳腺癌新药 赛妥珠单抗 治疗了108名难治性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。结果发现，整体缓解率为33.3%，能够获得部分/完全缓解或持续6个月以上疾病稳定的患者达到45.4%，被定义为临床获益。患者中位无进展生存期（PF ...
2021年7月15日，J Antimicrob Chemother杂志发表了“两性霉素B脂质体与 艾沙康唑 联合治疗实验性毛霉菌病的协同作用”，题为Combination treatment of liposomal amphotericin B and isavuconazole is synergistic in treating experimental mucormycosis. ...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。凡德他尼抑制在肿瘤细 ...
晚期尿路上皮癌的治疗包括铂类化疗、程序性死亡受体1（PD-1）或程序性死亡配体1（PD-L1）免疫治疗，以一线、二线或维持疗法的形式给药。尽管治疗方法有了进步，但由于其具有侵袭性，通常是无法治愈的。尿路上皮癌存在内源性耐药（在化疗开始时就存在的耐 ...
恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展一项评价 伊立替康脂质体 联合奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究。这是继2017年获批胰腺癌二线治疗、2019年获批食管癌一线治疗适应症之后， ...
Vandetanib（Caprelsa, 凡德他尼 ）是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR ...
甲状腺癌近3/4的患者为女性，与成年人常见的其他癌症相比，甲状腺癌更常在年纪较轻的人群中诊断。甲状腺癌包括分化型癌、髓样癌、未分化癌。而分化型甲状腺癌约占全部甲状腺癌的90%，包括乳头状癌、滤泡癌、Hürthle细胞癌。分化型甲状腺癌通常手术治疗，之 ...
2017年9月1日，美国食品和药物管理局批准 吉妥单抗 （Mylotarg,辉瑞公司）用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML. 吉妥单抗 可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断 ...
卡博替尼 （cabozantinib,英文商品名为卡博替尼）已被批准用于治疗局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC）成人和12岁以上儿童患者。这些患者在接受VEGFR靶向疗法后疾病出现进展，并且不适合接受放射性碘治疗或对其产生耐药性。 针对这一适应症，卡博替尼 ...
阿仑单抗 (ALTZ;Campath-1H)是一种抗CD52的人源化单克隆抗体，其以T细胞与B细胞表面的CD52蛋白为靶点，两个周期的标准治疗将会暂时消除这些靶向淋巴细胞，目前已被批准用于复发性多发性硬化症治疗。 但是30-48%的患者在应用 阿仑单抗 治疗后，0.5-1 ...
美国食品药品管理局（FDA）批准了一种治疗皮肤癌新药 伏立诺他 (vorinostat)。用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），该药可用于皮肤癌持续恶化、其他药物治疗期间或以后复发。该药由美国默克公司生产。 皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）发病率较低，全美每年每100万 ...
卡巴他赛 是一种抗肿瘤剂，紫杉烷衍生物。适用于治疗转移性前列腺癌：先前用含多西他赛方案治疗的患者治疗去势抵抗性转移性前列腺癌（与泼尼松组合）。 卡巴他赛 的使用剂量：在每次服用抗组胺剂前至少30分钟前服用抗组胺药（例如苯海拉明IV 25mg ...
FDA批准了 莱特莫韦 （Letermovir）口服片剂和静脉注射液，在接受异基因造血干细胞移植（HSCT）后，巨细胞病毒（CMV）血清呈阳性的成人患者中，预防CMV感染和相关疾病。这是15年来在美国批准的第一种CMV感染新药。 适应症：用于巨细胞病毒（CMV）血清反 ...
国家药品监督管理局药品审评中心又对第一三共和阿斯利康共同开发的靶向HER2的抗体偶联药物（ Enhertu ）进行了备案（JXSL1900019），如果通过，这将是在中国获批的第二例ADC类药物。由于药物前期试验结果喜人，因而引发了医药界的关注。 Enhertu 由 ...
巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）是一种特异性疱疹病毒，具有典型双链 DNA 结构，由约 240kb 病毒 DNA 构成基因组，病毒 DNA 分别由长单一序列和短单一序列构成。CMV 核衣壳呈二十面体，立体对称，共含 162 个壳微粒。 CMV在人类中广泛流传，在免疫不 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种大多数仍无法治愈的骨髓恶性肿瘤。 埃罗妥珠单抗 （Elotuzumab）是FDA批准的靶向细胞表面糖蛋白CS1的治疗性单抗，该蛋白在MM细胞中过表达。识别对CS1靶向治疗（如埃罗妥珠单抗）有反应的患者非常重要。 最近，研究者在临床 ...
罗氟司特 的适应症： 1.罗氟司特适用于患有严重慢性阻塞性肺疾病(COPD)(支气管扩张剂治疗后FEV1低于预测的50%)的维持治疗，该疾病与有频繁恶化病史的成人慢性支气管炎有关，是支气管扩张剂治疗的补充。慢性阻塞性肺病是一种长期疾病，在这种疾病中，肺内 ...
急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。在成人群体中，ALL较为少见，约占全部白血病病例的15%，预后差，中位总生存期只有3~6个月。目前的基础治疗方案是密集的、长期的化疗，少于50%的患者对治 ...
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