2011年3月1日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准 罗氟司特 (Roflumilast)，既往名Daxas,用于治疗严重慢性阻塞性肺疾病(COPD)频繁发作(加重)或症状的恶化。COPD是一种严重的肺部疾病，可导致呼吸困难，主要症状包括气喘、慢性咳嗽、多痰等。1次发作持续时间可 ...
与利妥昔单抗+安慰剂相比， 库潘尼西 是首个也是唯一一个在复发性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中联合利妥昔单抗表现出广泛且优越疗效的PI3K抑制剂。 III期临床试验CHRONOS-3显示，库潘尼西b和利妥昔单抗联用可使iNHL患者的疾病进展或死亡风险降低48% ...
米哚妥林 （Rydapt）是适用，与标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗联用，为有新诊断急性髓性白血病(AML)成年患者的治疗，患者是FLT3突变-阳性，当被FDA批准的测试检测。但米哚妥林（Rydapt）不适用作为为有AML患者的治疗的一个单-药诱导治疗。米 ...
2019年6月13日至6月16日，第24届欧洲血液学协会（EHA）年会于荷兰阿姆斯特丹如期举行。EHA大会上，来自全球100多个国家的10000余名专业人士一起分享和探讨有关血液学的创新理念及最新的科学和临床研究成果。其中来自意大利的一项研究公布了关于 奈拉滨 ...
乙型肝炎最常用的治疗方法是干扰素，但 TAF 的上市给干扰素带来了一种严重的影响，无论是临床疗效研究，还是具有安全性TAF要优于干扰素，另外该药耐药性不断出现的可能性也很小，对我国乙肝患者来说，这是我们韦立得（taf）很好的新选择。根据研究分析，TAF ...
吉三代 已在中国正式上市，正式上市的商品名为丙通沙。吉三代是吉利德公司生产的第三代口服丙型肝炎抗病毒药物，我们经常将其作为第一代方案索非布韦的升级版本加以讨论。丙型肝炎新药吉三代的上市为丙型肝炎的治疗带来了泛基因时代的曙光，给中国患者带来了 ...
自体造血干细胞移植（ASCT）能有效提高血液恶性疾病患者的生存获益，目前已成为多种血液恶性疾病的重要治疗手段。国际血液和骨髓移植研究中心（CIBMTR）的数据显示，我国ASCT发展总体呈上升趋势，2019年ASCT数量为2723例，2016年仅为1200例，短短3年间增 ...
糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病常见的微血管并发症。从发病机制来说，无论是血管通透性增加或新生血管发生，都存在着包括VEGF-A在内的整个VEGF家族分子以及PlGF协同致病机制。从药物设计理论上说，阿柏西普具有独特的分子结构及作用机理：①其靶点更广 ...
美国FDA已经批准 雷莫卢单抗 （Cyramza）联合多西他赛用于治疗含铂化疗失败的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。EGFR和ALK突变患者接受雷莫卢单抗治疗之前，均应接受FDA批准的靶向治疗并出现疾病进展。（自FDA网站） 这是 雷莫卢单抗 在2014年获批的 ...
研究表明，对于难治性或高危复发性淋巴瘤患者，Gem/Bu/Mel联合阿扎胞苷/ 伏立诺他 的双表观遗传调节（Double Epigenetic Modulation）方案，疗效好，并且安全性可控。 更积极的大剂量化疗方案（HDC）可用于治疗难治性淋巴瘤。先前，研究作者联合了吉 ...
2019年4月12日，美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 ，用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。 警 ...
本届ASH大会上，来自美国Dana-Farber癌症研究所的Richard M. Stone等人在刚刚完成的一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究（CALGB10603研究）中，发现多激酶多靶点抑制剂 米哚妥林 可提高FLT3突变AML的总生存期和无疾病生存期，结果相当鼓舞人心 ...
艾伏尼布 在2018年获美国FDA批准上市，用于治疗IDH1突变的R/R AML成人患者。 艾伏尼布 是全球首款获得美国FDA批准针对IDH1突变R/R AML的疗法，在国内也获批在即，有望填补该领域靶向治疗的空白，为患者带来新的希望。 除了IDH1突变的成人R/R AML外 ...
骨髓增生异常综合征(MDS)患者中，5%会发生异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变。 恩西地平 是一种选择性口服突变型IDH2抑制剂，单药治疗复发/难治急性髓系白血病(R/R AML)中具有显著活性。本研究旨在评估 恩西地平 单药治疗或联合阿扎胞苷治疗高危IDH2突变MDS患者 ...
美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准西妥昔单抗与 康奈非尼 联合用于治疗转移性结直肠癌并且 BRAF V600E 突变的成年患者的新适应症，经FDA批准的试验检测，用于在先前治疗后（进展的患者）。 在一项随机、开放标签、活性对照试验(BEACON CRC) 中评估 ...
国际合作的科学家确定了儿童弥漫性真性脑桥胶质瘤（Diffuse intrinsic pontine glioma,DIPG）的治疗靶点并首次确定有效的治疗策略，这为患者带来靶向治疗的希望。他们发现药物 帕比司他 联合相似的基因调节药物可以有效治疗这一致命的侵袭性儿科肿瘤。相 ...
GEOMETRY mono-1研究列入364例不同类型MET突变肺癌患者的安全性分析显示， 卡玛替尼 治疗过程中发生的不良事件较多，其中MET ex14+患者发生严重不良事件的比例可达到75%，但大多数被判定与 卡玛替尼 治疗无关，仅有13%严重不良事件与卡玛替尼治疗相关， ...
卡马替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，能够高选择性地结合间质-上皮细胞转化基因（MET）表达产物C-MET蛋白，包括扩增、MET14外显子跳跃突变和激活等引起的C-MET增加而成为肿瘤细胞增殖的主要通路， 卡马替尼 结合后能够抑制相关信号通 ...
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗体药物偶联物（ADC） 奥英妥珠单抗 （inotuzumab ozogamicin）作为一种单药疗法，用于复发性或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的治疗，该适应症包括费城染色体阴性（Ph- ...
惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）是一种异质性的恶性肿瘤，其特征是慢性缓解和复发。对于疾病进展需要治疗的iNHL患者，获批的治疗选择有限。CHRONOS-3研究的阳性结果证明 库潘尼西 与利妥昔单抗联合应用具有潜在的临床获益，可以解决这些患者未满足的医疗需求。CH ...
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