2021年6月22日，据外媒报道，欧盟委员会(EC)有条件批准了阿斯利康和默沙东的 司美替尼 ，用于治疗3岁及以上患有1型神经纤维瘤(NF1)的儿童患者的症状性、不可手术性丛状神经纤维瘤(PN)。 NF1是一种使人衰弱的遗传疾病，全世界每3000个人中就有一个人受到 ...
2020年4月17日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准西雅图基因Seattle Genetics(SGEN)公司HER2靶向抗癌药 图卡替尼 ，联合曲妥珠单抗和卡培他滨，用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括发 ...
在2021年美国临床肿瘤学会虚拟年会上， 艾伏尼布 公布了多项研究进展，包括既往治疗IDH1突变胆管癌、成人复发或难治性急性髓系白血病以及切除的m IDH1低级别胶质瘤等的临床研究进展，几项数据均表明，艾伏尼布在对于晚期肿瘤的治疗中起着重要作用。艾伏尼布 ...
2018年11月26日，美国FDA通过加速审批程序批准 拉罗替尼 ——一种治疗携带特定遗传特征（生物标志物）的成人和儿童癌症患者。这是该机构基于不同类型肿瘤中共同的生物标志物批准的第二个癌症治疗药，而无关乎身体的原发肿瘤部位[获准用于黑色素瘤、非小 ...
艾伏尼布 是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1突变发生在大约13%的胆管癌患者中。IDH1是一种代谢酶，正常情况下能够帮助分解营养物质，为细胞产生能量。当其发生突变时，IDH1导致代谢产物d-2-羟基戊二酸（2-HG ...
Enasidenib ( 恩西地平 )单药和azacitidine (AZA)单药治疗新诊断急性髓样白血病（ND-AML）的总反应率（ORR）能够达到30%，完全缓解（CR）率可以达到20%。体外实验进一步显示，恩西地平联合AZA能够促进细胞分化。本研究报道了一项随机、开放标签的I/II期临床 ...
近十余年随着对慢性淋巴细胞白血病（CLL）发病机制研究的深入和新药的不断研发，CLL患者的治疗效果有了显著提高，但CLL 仍不可治愈。苯达莫司汀联合利妥昔单抗是复发/难治性CLL的标准治疗方案，但仍需进一步完优化以改善这部分患者的临床相关预后。最近 ...
美国FDA已批准BRAF抑制剂 恩考芬尼 （encorafenib）联合EGFR抑制剂西妥昔单抗（cetuximab,英文商品名为Erbitux），治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者。新闻稿指出，该方案是FDA批准的首个也是唯一一个专门治疗这一患者群的靶向治疗 ...
胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，好发于50-70岁人群，男性略多于女性，发病率位居我国消化道恶性肿瘤的第5位，而且近年来有明显上升趋势。 目前，晚期胆管癌的系统治疗方案非常少，一线标准化疗经常发生耐药现象，客 ...
结直肠癌是全球常见的癌症类型之一。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 康奈非尼 是Array Biopharma公司开发 ...
一项随机、双盲、安慰剂对照的 2 期试验（RAMES）结果可以看出：吉西他滨联合或不联合 雷莫芦单抗 作为恶性胸膜间皮瘤的二线治疗。研究背景为旨在评估抗 VEGFR-2 抗体 雷莫芦单抗 联合吉西他滨在接受过治疗的恶性胸膜间皮瘤患者中的疗效和安全性。 R ...
EGFR基因突变的患者可以使用易瑞沙来进行靶向治疗，但是如果EGFR基因下游的KRAS基因发生了激活突变，就导致了“短路”，也就是下游的KRAS基因可以驱动肿瘤增殖了，上游EGFR再用易瑞沙抑制效果就不好了。但是“魔高一尺，道高一丈”， 帕比司他 这个药物可以 ...
卡那津单抗 （Canakinumab,卡纳单抗）是一种高选择性，全人源化，抗白介素-1β的单体。其在2009年6月被美国FDA批准用于治疗4岁以上儿童和成人的Cryopyrin蛋白相关性周期综合征患者。4年后，即2013年，卡那津单抗被欧盟批准用于急性痛风性关节炎。2016年 ...
卡马替尼 是于2020年5月7日美国FDA加速批准上市的，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC.该药是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗非小细胞肺癌MET外显子14跳跃突变的激酶抑制剂。卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂，这其中就包括外显子14跳跃 ...
法国巴黎索邦大学神经外科和立体定向神经外科的Emilie Le Rhun等开展PLATUM试验，确定 罗米司亭 在GBM治疗过程中预防和治疗血小板减少的疗效。新发胶质母细胞瘤（GBM）的标准治疗是肿瘤手术切除加6个周期的替莫唑胺化疗联合同步放疗。替莫唑胺可诱发血小 ...
原发免疫性血小板减少症（ITP），以往称特发性血小板减少性紫癜，是一种罕见的，严重的获得性自身免疫性疾病。其特征在于血液中的血小板计数低（称为血小板减少症）和血小板生成受损，是临床所见血小板计数减少引起最常见出血性疾病。在美国，儿童ITP的估计 ...
既往，R-CHOP方案（利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱与泼尼松）是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）治疗的“金标准”；但是，对于R-CHOP方案耐药或使用后出现复发进展的DLBCL患者，可选择的治疗方案十分受限。因此，如何提高复发难治弥漫性大B细 ...
免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病，特征为血液中血小板计数低(血小板减少症)和血小板生成受损。免疫性血小板减少症患者均是由于血小板计数比较低，有发生严重出血事件和自发性擦伤风险。在临床上，TIP患者的治疗目标是提升血小板 ...
雷莫卢单抗（Ramucirumab,美国上市商品名Cyramza）为一种人类IgG1单克隆抗体，可以特异性结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断VEGFR配体、VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合，以此抑制配体刺激的VEGFR-2活化，抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，从而抑制 ...
2021年世界肺癌大会（WCLC）发布的ATLANTIS试验结果显示， 鲁比卡丁 /多柔比星在复发性小细胞肺癌(SCLC）中未达到主要终点，但安全性优于标准方案。鲁比卡丁是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。2020年6月FDA根据一项II期篮子研究的 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
