肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，又称肾腺癌和肾细胞癌，简称肾癌。肾癌占肾恶性肿瘤的80%到90%，占成人恶性肿瘤的2%到3%，发达国家的发病率明显高于发展中国家，城市地区高于农村地区，发病率在十万分之五左右。肾癌的病因还不清楚，可能与遗传、吸烟、肥胖、高血压、抗高血压等因素相关。阿西替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)成人患者。

　　阿西替尼的主要作用和功效是用于治疗肾细胞癌（一种恶性肿瘤）。其主要成分是阿西替尼（Axitinib），属于一种酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的生长和分裂，从而控制肿瘤的发展。

　　阿西替尼的主要作用和功效如下：

　　1.抑制肿瘤细胞的生长：阿西替尼能够抑制肾癌细胞内的酪氨酸激酶，从而阻止肿瘤细胞的生长和分裂，减缓肿瘤的进展。

　　2.控制肾癌：阿西替尼能够控制肾癌的发展，并提高患者的生存率。

　　3.缓解肿瘤相关的症状：阿西替尼能够减轻患者的疼痛和不适感，改善生活质量。

　　需要注意的是，阿西替尼只能在医生的监督下使用，患者应按照医生的建议正确使用该药物。在使用期间可能会出现一些不良反应，如头痛、恶心、呕吐、疲劳等，患者应该及时告知医生并按照医生的指导进行处理。此外，阿西替尼还可能与其他药物相互作用，患者应告知医生所有正在使用的药物和补充剂，包括处方药、非处方药和草药制剂等。

　　FDA（美国食品药品监督管理局）批准了PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌患者。

　　FDA的此次批准是基于一项名为Keynote-426的三期临床试验数据，本次试验共招募了861位未经系统治疗的晚期肾癌患者，随机分为两组：

　　432位患者接受Keytruda（200mg，3周一次）+阿西替尼（5mg，一天两次）治疗；

　　429位接受肾癌一线标准治疗药物舒尼替尼治疗。

　　客观缓解率：Keytruda+阿西替尼组的ORR高达59.3%，5.8%的患者肿瘤完全消失（CR），而舒尼替尼组对应的有效率只有35.7%和1.9%。无进展生存期：舒尼替尼组的PFS只有11.1个月，而Keytruda+阿西替尼组高达15.1个月，降低了31%的死亡或者进展风险。

　　生存率：经过12.8个月的随访，Keytruda+阿西替尼组的12个月OS高达89.9%，舒尼替尼组只有78.3%，联合治疗组降低了47%的死亡风险。FDA批准的K药+阿西替尼组合疗法无论是缓解率还是生存期都优于之前的一线疗法，对于肾癌患者来说实在是个好消息！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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