尼达尼布（Nintedanib）为治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物，是一种三重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体，包括VEGFR(血管内皮生长因子受体)、PDGFR(血小板源性生长因子受体)与FGFR(纤维母细胞生长因子受体)。尼达尼布能治好特发性肺纤维化吗，效果怎么样？

　　一部分患有纤维化间质性肺病(ILD)的患者会出现进行性表型，其特征是肺功能下降、生活质量恶化和早期死亡率。除特发性肺纤维化(IPF)外，尚无批准用于ILD纤维化的药物。尼达尼布是一种酪氨酸激酶的细胞内抑制剂，已被批准用于治疗IPF。

　　临床前数据表明，尼达尼布可抑制参与肺纤维化进展的过程。在患有IPF和系统性硬化症相关间质性肺病的患者中，每天两次使用150mg尼达尼布治疗可降低用力肺活量(FVC)的下降率。

　　尼达尼布（以前称为BIBF1120）是一种靶向多种酪氨酸激酶的细胞内抑制剂。一项2期试验表明，每天两次150mg尼达尼布治疗可减少特发性肺纤维化患者的肺功能下降和急性加重。

　　两项3期试验（INPULSIS-1和INPULSIS-2），评估150mg尼达尼布每天两次与安慰剂相比对特发性肺病患者的疗效。

　　共有1066名患者以3:2的比例随机分配接受尼达尼布或安慰剂治疗。在INPULSIS-1和-113.6ml中，调整后的FVC年变化率为-114.7ml（尼达尼布）与-239.9ml（安慰剂组）。INPULSIS-2中，使用尼达尼布与使用安慰剂的-207.3ml。在INPULSIS-1中，尼达尼布组和安慰剂组在第一次急性发作的时间上没有显着差异；在INPULSIS-2中，尼达尼布与安慰剂相比有显着益处。尼达尼布组最常见的不良事件是腹泻。

　　在特发性肺纤维化患者中，尼达尼布降低了FVC的下降，这与减缓疾病进展是一致的；尼达尼布经常与腹泻相关，这导致不到5%的患者停用研究药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 尼达尼布 https://www.kangbixing.com/bxyw/ndnb/