治疗肺纤维化（IPF）；肺纤维化（PF）是一种呼吸系统疾病，其特征是肺部增厚和/或形成疤痕。这使得氧气难以通过气囊进入血液，从而导致呼吸急促和干咳等症状。IPF患者的平均生存率很差，只有20％到30％的人在诊断后至少生存5年。最常见的死亡原因是呼吸衰竭。维加特是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗特发性肺纤维化和腺癌肿瘤组织学的晚期非小细胞癌患者。维加特竞争性结合血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的激酶结构域。对健康志愿者和晚期癌症患者的研究表明，维加特具有与时间无关的药代动力学特征。

　　维加特通过水解酯裂解代谢，导致形成游离酸部分，随后葡萄糖醛酸化并在粪便中排泄。少于1%的与药物有关的放射性物质在尿液中被消除。维加特的终末消除半衰期约为10-15小时。每天两次重复给药后的累积可忽略不计。性别和肾功能对维加特的药代动力学没有影响，而种族、低体重、老年和吸烟的影响在维加特暴露的患者间变异范围内，不需要调整剂量。

　　维加特（Nintedanib）是多重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制3个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受体(FGFR)。

　　NINDANIB维加特（Nintedanib）维加特已获得印度药品监管机构的批准，可用于治疗特发性（未知原因）的肺纤维化（IPF）。由于IPF是一种随着时间而恶化的进行性疾病，因此尽早开始治疗和持续治疗对于减缓疾病进展很重要。因此，降低每月的治疗费用对于确保患者长期坚持处方治疗至关重要。

　　迄今为止，对NINDANIB（维加特）的各种控制临床试验已经对其进行了广泛的研究，这些试验已经确定了Nintedanib的疗效和安全性。

　　在最近发表的INBUILDtm试验中，NINDANIB（维加特）显示FVC（强制肺活量）（衡量肺部健康状况）的年下降率显着降低，并伴有各种进行性纤维化间质性肺病。此外，正在进行两项临床试验以研究NINDANIB（维加特）在中度至重度COVID-19患者中治疗SARS-COV2诱导的肺纤维化的功效和安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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