显著降低RCC患者的死亡风险？英立达是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英立达作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。

　　基于英立达III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英立达治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，英立达使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。

　　默沙东公司研发的KEYTRUDA是首个在美国上市的PD-1单抗药物，该药在2014年9月获得了美国FDA批准上市。它能够抑制PD-1通路，从而激活人体的T细胞对肿瘤细胞进行杀伤。目前Keytruda已在美国获批用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌鳞状细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、局部晚期或转移性尿路上皮癌以及MSI-H/dMMR实体瘤等多种疾病。

　　Inlyta是辉瑞（Pfizer）公司研发的一款酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药物经FDA批准可用于治疗RCC。Inlyta可与血管内皮生长因子受体（VEGFR）结合，并选择性抑制VEGFR-1，2和3。其中，VEGFR-1，2和3分别在肿瘤的新血管生成，内皮细胞增殖，迁移和存活以及血管生成，已存在的淋巴管形成新的淋巴管过程中起重要作用。Inlyta可以通过阻止新的血管生成，防止癌症的恶化和转移。

　　由于，晚期RCC患者的五年生存率非常低，只有不到10%。而且该病的侵袭性和长期预后不良，KEYTRUDA(pembrolizumab)联合英立达的治疗可以说是为晚期肾细胞癌患者提供了一种新选择。

　　一项名为KEYNOTE-426试验的关键性III期临床的全部结果，这项试验的主要目的是为了调查抗PD-1疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)与英立达(Inlyta)联合用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗的有效性和安全性。该试验的结果显示，无论PD-L1表达水平如何，与舒尼替尼相比，KEYTRUDA联合Inlyta的治疗方案显著改善了患者总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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