治疗肝癌患者效果如何呢？多吉美（Sorafenib）只会对肝肿瘤起效，而不会像化疗一样杀灭正常细胞。作为靶向药物，多吉美（Sorafenib）抑制肿瘤生成新的血管切断肿瘤细胞的营养供应，又可以直接加速肿瘤细胞的凋亡。作用机制：多激酶抑制剂，通过抑制细胞内Raf激酶（CRAF，BRAF，突变的BRAF）和细胞表面激酶受体（VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-beta,cKIT,FLT-3,RET,RET/PTC），达到抑制肿瘤生长和新生血管形成。

　　临床效果：一项TARGET研究评估多吉美（Sorafenib）于安慰剂作为mRCC患者接受细胞因子治疗进展后二线治疗的效果。共纳入了903名肾癌患者，被分成两组，分别服用多吉美（Sorafenib）和安慰剂。结果显示，与安慰剂比较，多吉美（Sorafenib）可显著延长中位无进展生存时间PFS（5.8个月vs 2.8个月）和中位总生存期OS（19.3个月vs 15.9个月）。临床试验评估了国内患者中的疗效和安全性，结果显示客观缓解率ORR达到21％，中位PFS长达41周。

　　多吉美（Sorafenib）获批上市，开启了肾癌靶向治疗的新时代。多吉美（Sorafenib）具有明显的抗肿瘤活性，与其它药物联合应用显示了良好的耐受性和治疗前景。

　　大量临床显示，未能行手术治疗的肝细胞癌患者应用多吉美（Sorafenib）后，与安慰剂组相比存活时间延长2.8个月。还有许多研究显示，运用多吉美（Sorafenib）的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。多吉美（Sorafenib）降低了31%的相对逝世率。服用多吉美（Sorafenib）后每三个月都需要做一次影像学评估，一般是做CT或者核磁，到稳定期以后可以用超声来替代，用来观察服用靶向药物后的效果。如果无效需要及时停药，一是减轻药物副作用，二是减轻患者的经济负担。另外，多吉美（Sorafenib）具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长；另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子（PDGF）)体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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