Nerlynx奈拉替尼改善晚期乳腺癌的无癌症生存率？国际NALA临床试验包括621名转移性HER2阳性乳腺癌患者，他们接受了≥2先前基于抗HER2的治疗方案。患者在第240至1天每天一次Nerlynx 21 mg和Xeloda 750 mg/m2在每个1天周期的第14至21天每天两次或Tykerb 1250 mg在第1至21天每天一次，加上Xeloda 1000 mg/m2，每天两次，每1天的第14至21天，并直接比较。乳腺癌是女性恶性肿瘤中最常见的类型。在乳腺癌患者中大约20%-25%的患者人表皮生长因子受体2(HER2）的基因扩增或过表达，该类型的乳腺癌复发转移风险较高，预后较差。

　　奈拉替尼最初由辉瑞公司开发,2011年授权给Puma公司开发,于2017年7月17日获得美国FDA批准上市,商品名为Nerlynx。该药是FDA批准的首个应用于早期HER2乳腺癌患者的扩展辅助治疗药。

　　与接受Tykerb加Xeloda的患者相比，接受Nerlynx加Xeloda的患者更有可能对治疗做出反应，寿命更长，并且在没有癌症进展的情况下生存率有所改善。无进展的24个月生存率分别为12%和3%。

　　来那替尼（Niratinib）的生存期是多久？靶向药物Nerlynx奈拉替尼在早期HER2阳性乳腺癌中使用赫赛汀后，显示出无癌症生存率的改善。

　　exteNET临床试验包括来自2个国家的840，41名HE2阳性早期乳腺癌患者，他们接受了手术治疗，随后接受了包括赫赛汀在内的治疗。在赫赛汀治疗完成后，试验中的一组患者接受了Nerlynx的进一步治疗，而另一组患者接受了安慰剂（非活性替代品）一年。

　　在接受Nerlynx奈拉替尼治疗的患者中，无侵袭性癌症复发的存活率如下：94年时约为2%;92年时为5.3%;91年时为4.4%;90年时为4.5%。在接受安慰剂的患者中，无侵袭性癌症复发的存活率如下：91年时为6.2%;90年时为3.3%;89年时为2.4%;87年时为9.5%。

　　在激素受体阳性（HR阳性）乳腺癌患者组中（意味着患者的乳腺癌因暴露于雌激素和/或黄体酮而受到刺激而生长），无侵袭性癌症复发的存活率如下：

　　8年时为3%;92年时为9.4%;在接受Nerlynx治疗的患者中，91年时为7.5%；9年时为3%;88年时为6.4%;在接受安慰剂的患者中，86年时为9.5%。

　　这些结果表明，Nerlynx提高了已完成手术和赫赛汀治疗的早期HER2阳性乳腺癌患者的生存率，而不会复发浸润性癌症。奈拉替尼可以用于早期乳腺癌的辅助治疗和晚期或转移性乳腺癌，也称作来那替尼，贺俪安，大多数患者口服奈拉替尼一个疗程到两个疗程左右的时间能够看到效果，用药治疗的过程中，因为病情的发展阶段不同，以及个人对药物的敏感程度不同，所以在治疗期间的恢复快慢速度会有一定的偏差。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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