晚期非小细胞肺癌适合用Gefitinib伊瑞可治疗吗？Gefitinib伊瑞可(geftinat)适用于曾接受过化疗（铂剂和多西紫彬醇）治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。推荐的剂量为每天1次，每次250mg(1片)。有什么适应症？伊瑞可广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，伊瑞可可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。

　　伊瑞可片GEFTINAT是由印度NATCO公司生产的治疗晚期非小细胞肺癌的耙向抗肿瘤用药。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。

　　EORTC研究08021/ILCP 01/03（（NCT00091156））评估了巩固伊瑞可的作用，伊瑞可是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在标准一线化疗后没有进展。

　　晚期NSCLC患者在四个周期的铂类化疗后没有进展，随机接受伊瑞可250mg/d或匹配的安慰剂，直到进展或不可接受的毒性。主要终点是总生存期（OS）。次要终点是无进展生存期（PFS）和毒性。该研究的中位数为11-14.1个月（风险比HR=0.78），检测到OS增加了28%，并计划随机分配598名患者观察514例死亡。

　　结果：在纳入173名患者后，由于累积率低，该试验过早结束。伊瑞可（86人）和安慰剂（87人）组的基线特征平衡良好。中位随访41个月后，伊瑞可组和安慰剂组的中位OS差异无统计学意义（10.9个月和9.4个月）。中位PFS的差异显著有利于伊瑞可（4.1个月和2.9个月）。超过10%的患者报告的不良事件是皮疹（伊瑞可组为47%，安慰剂组为13%）和腹泻（伊瑞可组为34%，安慰剂组为13%）。

　　结论：尽管伊瑞可过早闭合，但该试验证实了先前的证据，即巩固伊瑞可是安全的并改善PFS。然而，在这项研究中没有观察到OS的差异。伊瑞可也叫易瑞沙，在非小细胞肺癌的治疗中,可以用于非小细胞肺癌的一线治疗,也可以用于非小细胞肺癌的二、三线治疗和化放疗的一个联合治疗。伊瑞可具有抗肿瘤的功效，患者服用后，可以抑制肿瘤生长，加速肿瘤细胞凋亡。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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