能延长肾癌患者多久生命？舒尼替尼是在生物技术公司SUGEN发现的，该公司是蛋白激酶抑制剂的先驱。研发概念来自ATP模拟物，可以与ATP竞争结合到受体酪氨酸激酶的催化位点。这个概念导致了许多小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的发明，包括伊马替尼（格列卫），厄洛替尼（特罗凯）等。

　　舒尼替尼（Sunitinib）商品名索坦（Sutent）由辉瑞制药研发，是一款小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用，用于治疗胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌(RCC)和胰腺神经内分泌瘤(pNET)。

　　肾细胞癌，当肾脏被切除并且癌症复发的风险很高时，索坦被用作附加疗法。先前未接受过治疗的转移性肾细胞癌（RCC）。

　　临床试验表明，接受舒尼替尼治疗的患者的中位无进展生存期为11个月，而接受干扰素α治疗的患者为5个月，后者通常是转移性肾细胞癌的标准治疗方法。因此，舒尼替尼将中位无进展生存期延长了6个月。

　　根据患者填写的生活质量问卷，与干扰素α组相比，舒尼替尼组的健康相关生活质量更好。肾细胞癌的附加治疗，当肾脏被移除并且癌症复发的风险很高时;

　　在一项临床试验中，舒尼替尼治疗组的中位无病生存期为6.8年，安慰剂组为5.6年。因此，舒尼替尼将中位无病生存期延长了1.2年。与安慰剂组相比，舒尼替尼治疗组的不良反应事件发生率更高。对于3级或更高级别的不良反应事件，舒尼替尼组为63.4％，安慰剂组为21.7％。

　　工作原理；每种靶向疗法的作用略有不同，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复和/或与其他细胞交流的能力。

　　有不同类型的靶向治疗，可分为三大类。一些靶向疗法专注于癌细胞的内部成分和功能。这些使用可以进入细胞并破坏细胞功能的小分子，导致它们死亡。有几种类型的靶向治疗专注于细胞的内部。第二种靶向位于细胞外部或表面的受体。这种形式的靶向治疗包括单克隆抗体。最后，抗血管生成抑制剂靶向为癌细胞供氧的血管，最终导致细胞饿死。

　　舒尼替尼旨在通过多种方式阻止肿瘤细胞的生长。舒尼替尼靶向血管细胞和肿瘤细胞上的几种酶。这些目标中的几个被认为与血管生成（血管的形成）有关。舒尼替尼的用途：胃肠道间质瘤（GIST）的治疗，晚期肾细胞癌的治疗，晚期胰腺神经内分泌肿瘤。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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