为非小细胞肺癌患者带来精准治疗新选择；卡马替尼(capmatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向酪氨酸激酶MET，用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。在治疗过程当中应该要注意观察这个药物的疗效，一般在使用前的期初就能看到治疗的效果，具有良好的安全性，但是在治疗过程中简单品会出现副作用，比如可能会出现外出水肿的情况，部分患者在治疗期间也有恶心呕吐的症状发生。Tabrecta是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，也是唯一1个被美国FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法，无论先前治疗药物类型如何。

　　目前，Tabrecta(capmatinib)已在多个国家获得批准，包括欧盟、美国、瑞士和日本。

　　METex14突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)是一种预后极差的肺癌，尚无明确的治疗方案可针对这种侵袭性肺癌。在美国，每年约有4000-5000例患者被诊断为METex14转移性NSCLC，由于存在METex14突变，这类患者的预后很差。

　　诺华宣布欧盟委员会(EC)批准Tabrecta(capmatinib，卡马替尼）作为单一药物用于患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。这些患者具有METex14跳跃性改变，并且在既往免疫疗法和/或以铂类为基础的化疗后需要全身治疗。

　　批准是基于2期GEOMETRY mono-1试验(NCT02414139)的结果，其中该药物在接受capmatinib作为二线治疗的患者子集(n=31)中引起51.6%的总有效率(ORR)；这包括51.6%的部分缓解(PR)率和35.5%的稳定疾病率。中位缓解持续时间(DOR)为8.4个月，该子集中的疾病控制率(DCR)为90.3%。中位无进展生存期(PFS)为6.9个月。

　　在所有之前接受治疗的患者(n=100)中，capmatinib卡马替尼的ORR为44.0%，其中PR率为44.0%，稳定疾病率为36.0%。在该人群中，使用capmatinib的中位DOR为9.7个月，DCR为82.0%(95%CI，73.1%-89.0%)。这些患者的中位无病生存期为5.5个月。

　　最常见的治疗相关不良事件包括外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。

　　这些结果揭示了Tabrecta在携带MET外显子14跳跃突变NSCLC患者中的治疗潜力。与经治患者组相比，初治患者组中的优越ORR数据突出了在这一极具挑战性的患者群体中早期诊断检测与及早治疗之间的临床相关性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 卡马替尼 https://www.kangbixing.com/drug/kmtn/