一线治疗实现强效缩瘤，为患者点亮长期生存曙光？安伯瑞强效缩瘤，兼具较高的深度缓解率与CR率，优秀数据背后的机制值得更多探索，为探索安伯瑞深度缓解患者比例及深度缓解对患者生存获益的影响，研究者开展了一项ALTA-1L事后分析4。该分析结果于2022年ASCO大会公布，结果显示安伯瑞组深度缓解的患者比例较高，且深度缓解患者的中位PFS优于未达到深度缓解的患者，高达44.1个月，其3年OS率高达85%，4年OS率高达81%，刷新生存新高度。

　　陈教授指出，如果患者达到深度缓解，往往预示着这个药物可能会为患者带来更好的生存获益。因此，临床医生非常看重药物治疗后患者的缓解结果。就该分析结果而言，4年OS率达81%，患者实现了长期生存。当数据成熟后，未来还可观察患者的5年生存率。如果5年生存率较高，那么可以说药物治疗可能将过去不可治愈的肺癌转变成慢性病。

　　不止于深度缓解，在CR率层面，安伯瑞“一骑绝尘”。ALTA-1L研究显示1，接近1/4的患者达到了CR，陈教授认为，如果通过药物治疗，患者病灶消失，这在治疗方面及医患心理暗示方面均起到积极作用。此外，有些晚期患者会出现远处转移，如脑转移、胸膜转移或骨转移，伴随颅内压升高、胸水、骨疼痛等，达到缓解后，以上症状可能会明显缓解或者消失。因此，当出现较好的CR结果后，需要通过数据看清背后隐藏的机制，以促使更多的患者达到CR，获取更优生存。

　　新一代ALK-TKI安伯瑞自上市后，又通过国家医保谈判进入医保目录，这与药物前期的临床研究数据密不可分。根据ALTA-1L研究，安伯瑞一线治疗降低整体人群疾病进展或死亡风险达57%，中位无进展生存期（PFS）超30个月，完全缓解（CR）率较既往已发表研究数据高，虽然不同临床研究之间的数据不能进行直接对比，但就安伯瑞的临床数据而言，不难发现安伯瑞在ALK突变患者中具有卓越的疗效。

　　未来可以通过多方力量，在真实世界研究或研究者发起的研究中探索安伯瑞取得优异的PFS与CR率的原因。此外，在控制颅内疾病进展方面，安伯瑞亦成绩斐然。因此，安伯瑞为ALK突变晚期NSCLC患者增加了全新治疗选择。安伯瑞是一款全新alk酪氨酸激酶抑制剂，在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证。2022年3月，安伯瑞正式获得中国国家药品监督管理局批准。截至2022年3月，安伯瑞已在全球40多个国家及地区获得批准，并获得FDA突破性治疗药物认证和孤儿药认证。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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