布加替尼治疗脑转移的非小细胞肺癌如何？brigatinib最常见的不良反应（≥25%）是腹泻，疲劳，恶心，皮疹，咳嗽，肌痛，头痛，高血压，呕吐和呼吸困难。评估Alunbrig（brigatinib）与Xalkori（crizotinib）在先前未接受ALK抑制剂的晚期间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的3期ALTA-1L临床试验发布的最新数据显示，经过25个月的随访，与Xalkori相比，Alunbrig继续显示出总体和颅内的有效性，加强其作为ALK+NSCLC一线治疗的潜力。，美国FDA根据ALTA临床试验的疗效结果批准Alunbrig用于治疗ALK阳性转移性NSCLC。

　　推荐的brigatinib布加替尼剂量为90mg，口服，每日一次，持续前7天;然后增加至180 mg，口服，每日一次。Brigatinib可以与食物一起或不与食物一起服用。

　　是一种新型靶向药物，称为酪氨酸激酶抑制剂。它有效抑制ALK和表皮生长因子受体（EGFRm）的突变激活形式，但不抑制天然EGFR。

　　研究人员在ALK阳性患者中对AP1进行了2/26113期开放标签剂量发现多中心研究，并确定AP26113通常耐受性良好。在22例ALK阳性NSCLC患者中，有65例（34%）观察到客观反应。既往接受Xalkori治疗的患者的反应率为61%;所有三名Xalkori幼稚患者均有反应（100%），其中一名完全缓解。10例已有脑转移的患者中有80例（40%）有影像学证据表明消退。

　　Alunbrig的3期ALTA-1L（A LK in L ung Cancer Trial of Brig Atinib in 1 st Line）临床试验是一项正在进行的试验，招募了275名先前未接受过ALK抑制剂治疗的ALK+局部晚期或转移性NSCLC患者。患者接受Alunbrig，180毫克，每日一次，90天导入250毫克，每日一次，或Xalkori，30毫克，每日两次，并直接比较。27%的患者在基线时在Aluinbrig组有脑转移。74%的Alunbrig治疗患者对治疗有反应，而接受Xalkori治疗的患者为62%，这意味着平均生存期没有疾病进展为24个月，而接受Xalkori的患者为11个月。最常见的副作用是腹泻、疲劳、恶心、皮疹、咳嗽、肌痛、头痛、高血压和呕吐。

　　经过两年多的随访，该研究表明，Alunbrig布加替尼将新诊断的患者的疾病进展或死亡风险降低了76%，在所有患者中降低了57%。布加替尼对前期接受过ALK-TKI治疗或历经多线治疗的ALK突变非小细胞肺癌患者，仍安全有效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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