埃万妥单抗（Rybrevant）能延长EGFR20突变非小细胞肺癌患者生存期吗？RYBREVANT的推荐剂量基于基线体重，稀释后作为静脉输注给药。根据建议管理处方药。在第1周和第2周通过外围线路进行管理。每周给药RYBREVANT,持续4周，在第1天和第2天的第1周开始初始剂量的大剂量输注，然后每2天给药一次，此后数周。根据输液静脉注射稀释的RYBREVANT。

　　Rybrevant英文名(amivantamab-vmjw)埃万妥单抗是一种无菌、不含防腐剂、无色至淡黄色的静脉输液溶液，一种双特异性EGF受体导向和MET受体导向的抗体，由美国Janssen Biotech,Inc.强生生产研发，经FDA批准适用于EGFR外显子20插入突变、铂类化学疗法或之后其疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这也是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的首款靶向疗法。

　　EGFR基因突变最常见的突变位点是外显子19和外显子21，这两种经典型突变，占据90%，剩下的10%则是外显子18和外显子20.但是EGFR突变中有一个叫做EGFR外显子20插入突变(EGFRex20in)的亚型，是第三大常见的突变类型。

　　此突变类型对于各种EGFR-TKI的药物敏感性不高，治疗困难，传统上被认为是一种耐药突变，以前一直没有靶向药物用于治疗，预后很差。不过现在医学领域取得了巨大的进步！Rybrevant成为首款EGFR20ins靶向药！一项试验中，研究者对81例铂类化疗后进展的NSCLC和EGFR外显子20插入突变的患者进行了Rybrevant效果的评估，研究显示：总体缓解率为40%;中位反应时间为11.1个月;其中63%的患者反应时间为6个月或更长时间。

　　最常见的不良反应（≥20％）为皮疹，IRR,甲沟炎，肌肉骨骼疼痛，呼吸困难，恶心，疲劳，水肿，口腔炎，咳嗽，便秘和呕吐。最常见的3级或4级实验室异常（≥2％）是淋巴细胞减少，白蛋白减少，磷酸盐减少，钾减少，碱性磷酸酶增加，葡萄糖增加，γ-谷氨酰转移酶增加和钠减少。

　　RYBREVANT埃万妥单抗是一种直接针对EGF受体和MET受体的双特异性抗体，适用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，经FDA批准测试，其疾病在铂类药物上或之后已发展化学疗法。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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