卡博替尼的治疗优势是什么？卡博替尼是近年来广泛应用于肿瘤治疗的一种靶向药物。它能够针对多个信号通路，对肿瘤细胞进行多方面的干预，从而达到治疗或控制肿瘤的目的。它主要用于治疗甲状腺癌、肾细胞癌、肺癌等多种癌症。卡博替尼服用多久有效，需要根据患者的具体情况来确定。

　　有中国特色疾病高发之一，肝癌。每年世界上新增近百万肝癌患者，而中国患者将近占到了一半，其中主要原因是中国特殊的酒桌文化，酒桌上才能办好事，这给肝癌患者增加了沉重的身体负担。2017年，一款突如其来的靶向药仑伐替尼被批准用于肝癌的治疗，大大提高了肝癌患者的治疗效果。在为之庆幸的时候，我们又得到了一个好消息，又一款重磅靶向药物获批上市卡博替尼，用于肝癌的二线治疗，开启了肝癌治疗的大门。

　　FDA被批准卡博替尼用于晚期肝癌的二线治疗是基于III期临床试验CELESTIAL,经过索拉非尼治疗后进展的晚期肝细胞癌患者，接受卡博替尼较安慰剂显著改善总生存期，无进展生存期和客观缓解率也有明显改善。至此，晚期肝癌治疗新格局形成：一线标准治疗方案为索拉菲尼，仑伐替尼有望成为一线治疗方案；瑞戈非尼和纳武单抗成为二线治疗方案。截止目前，卡博替尼被批准用于治疗晚期甲状腺癌、肾细胞癌、肝细胞癌，针对多个癌种的临床试验也正在进行中。

　　全球随机双盲III期CELESTIAL试验旨在评估卡博替尼是否能够使之前接受过索拉非尼或其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者受益。733名经治晚期肝细胞癌患者以2：1的比例随机分配接受60mg卡博替尼或安慰剂，每天一次口服，继续治疗直至疾病进展或出现难以忍受的毒性，不允许组间交叉。截止第二次中期分析，使用卡博替尼组患者的中位总生存期（OS）达到了10.2个月，而安慰剂组为8.0个月；卡博替尼组的死亡风险降低24％。卡博替尼组的无进展生存期达到5.2个月，而安慰剂组为1.9个月；客观缓解率也有明显改善，卡博替尼组的ORR为4.0％，安慰剂组为0.4％。对于之前只接受过索拉非尼治疗的晚期HCC患者，卡博替尼组的获益更为明显，特别是OS.卡博替尼组的中位OS达到了11.3个月，而安慰剂组为7.2个月。中位PFS为5.5个月，安慰剂组为1.9个月。

　　安全性方面，卡博替尼组没有出现新的毒副事件。最常见的3/4级不良反应发生率高于安慰剂组，包括手足皮肤反应、高血压、天冬氨酸转氨酶升高、疲劳、腹泻、乏力和食欲下降。卡博替尼因患者的耐受性减少剂量很常见，发生率达62％，16％的患者由于治疗相关的不良事件而停用卡博替尼，而安慰剂组为3％。

　　2019年1月14号，美国FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。这个消息值得所有肝癌患者庆幸与铭记，随着卡博替尼获批用于肝癌治疗，肝癌患者又增添了一个消灭肝癌的“强力武器”。我们也坚信，肝癌治疗已经告别了“十年止步不前”的低谷，进入了一个高速进步的阶段。卡博替尼将为肝癌患者带来重要的治疗手段，大大提升肝癌患者们的治疗效果。

　　卡博替尼（XL184），简称“184”，是一个非常神奇的抗癌药，极具个性。卡博替尼的好处可真不少

　　1、适应症广。美国FDA已经批准XL184用于晚期肾癌的一线和二线治疗，显著延长患者的生存期，肾癌患者也被广泛应用。RET重排肺癌患者，使用XL184的有效率28%，肿瘤控制率高到不可想象。

　　2、靶点众多。XL184的靶点有9个包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT,这应该是目前靶点最多的抗癌药了。

　　对于肺癌患者，卡博替尼的治疗效果也值得肯定。该药物可以靶向多种信号通路，在治疗非小细胞肺癌方面展现了很好的表现。研究表明，对于晚期肺癌患者，卡博替尼的治疗可以延长患者的生存期，并且可以减少肿瘤的侵袭和转移。一般来说，非小细胞肺癌患者需要持续服用卡博替尼，直到疾病得到控制或进展为止。

　　需要注意的是，卡博替尼在治疗期间可能会出现一定的副作用。例如，食欲下降、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应;手足综合征、皮疹、口干等皮肤反应;疲劳、头痛、失眠等神经系统反应等。因此，在使用卡博替尼治疗期间，需要根据患者具体的病情和身体状况，进行合理的剂量调整，并密切观察患者的反应情况。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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