肾细胞癌创新疗法疾病控制率达到98%？WELIREG贝组替凡是一种缺氧诱导因子抑制剂，适用于治疗需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的von Hippel-Lindau(VHL)病成年患者，不需要立即手术。

　　VHL是一种罕见遗传疾病，它可异常激活癌症患者体内的缺氧诱导因子(HIF-2α)。HIF-2α因子从而在患者体内蓄积并导致良性和恶性肿瘤的形成。而belzutifan是一款强效、选择性新型口服HIF-2α抑制剂。HIF-2α通路相关研究曾在2019年荣获诺贝尔生理学或医学奖。基于belzutifan贝组替凡在这一临床试验中取得的积极中期结果，美国FDA已经于今年8月批准它上市。

　　在《新英格兰医学杂志》上发表的结果显示，在61名接受治疗的肾细胞癌患者中，30名(49%)获得部分缓解，另有30名患者(49%)疾病稳定。92%的患者中观察到肿瘤病灶的缩小。在24个月时，患者的无进展生存率为95%。截至数据收集截止日，89%的患者仍然在接受治疗。

　　参加试验的61名患者在身体其它部位也有病灶，belzutifan贝组替凡在缩小胰腺病灶方面达到77%的客观缓解率，包括10%的完全缓解。

　　研究人员在讨论中指出，通常与VHL疾病相关肿瘤的治疗方式是使用手术降低转移性疾病的风险。然而由于VHL疾病患者在患病器官中出现肿瘤的风险持续升高，大多数患者一生中需要接受多次手术。

　　默沙东(MSD)开发的缺氧诱导因子抑制剂贝组替凡belzutifan，治疗与von Hippel-Lindau(VHL)疾病相关肾细胞癌患者的2期临床试验结果在《新英格兰医学杂志》上发布。试验结果显示，belzutifan达到98%的疾病控制率，在接受治疗24个月时，患者的无进展生存率为96%。

　　美国新泽西州KENILWORTH(BUSINESS WIRE)-默克公司(NYSE:MRK)今天宣布，美国美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了一种口服缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂WELIREG，用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)病的成年患者，这些患者需要治疗相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)，而不需要立即进行手术。wellieg贝组替凡(40mg片剂)的推荐剂量为120 mg，每日一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。批准是基于开放标签研究004试验(N=61)的结果，其中主要疗效终点是VHL相关肾细胞癌患者的总有效率。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 贝组替凡 https://www.kangbixing.com/