Lorlatinib(Lorbrena,劳拉替尼)是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ros原癌基因1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)抑制作用。2018年11月，美国FDA批准Lorlatinib(Lorbrena,劳拉替尼)上市,用于治疗治疗既往接受过至少一种ALK抑制药治疗,但病情进展的ALK阳性和(或)ROS1阳性转移性非小细胞肺癌患者。

　　2021年3年，美国FDA批准劳拉替尼Lorlatinib扩大适应症，用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗。发表在《新英格兰医学杂志》的研究数据显示，与克唑替尼相比，Lorlatinib一线治疗显著提高了肺癌患者的无疾病进展生存期(PFS)，将疾病进展或死亡风险降低了72%。

　　2022年第1版非小细胞肺癌（NSCLC）指南已将劳拉替尼Lorlatinib作为ALK G1202R突变的治疗推荐；克唑替尼治疗进展后，Lorlatinib也为后续治疗选择。同时推荐用于有转移的患者，针对多病灶的患者也可作为治疗选择。

　　Lorlatinib的出现为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了更多选择，近日2022年美国癌症研究学会（AACR）年会中披露的数据也证实，Lorlatinib治疗肺癌的长期效果显著，有望成为肺癌治疗史上“空前绝后（(Never Before，Never After)）”的疗法，让许许多多的肺癌患者受益。

　　但是，能否采用Lorlatinib治疗，需要由丰富的临床经验、极高的学术造诣和准确的判断力的肺癌专家根据患者的具体病情进行评估。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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