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来那替尼/贺俪安(NIRATINIB)针对HER2点突变有什么治疗优势?

时间:2023-06-25 14:12 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  来那替尼(Nerlynx,贺俪安)有什么治疗优势?对于高危的病人许多指南也提示可以用曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗一年,究竟曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗更好,还是曲妥珠单抗使用一年后续贯来那替尼效果更好,届时需要临床医生进行抉择。

来那替尼

  在HER2阳性乳腺癌的临床治疗中针对HER2的靶向药物云集,比如目前国内比较常用的曲妥珠单抗(赫赛汀)、帕妥珠单抗,以及国外的二线标准用药T-DM1、拉帕替尼等。都在HER2乳腺癌的临床试验中获得不错的治疗疗效。目前也形成了以曲妥珠单抗为基础的一线治疗,帕妥珠单抗联合曲妥、T-DM1单药、卡培他滨联合拉帕替尼的二线治疗方案。而HER2的靶向药来那替尼依然能在其中立足,并用于曲妥珠治疗后的乳腺癌患者,得益于它独特的治疗机理。

  优势一:作用靶点广泛而特异,曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1耐药后可以考虑来那替尼为主的治疗

  来那替尼可靶向作用于HER1/HER2/HER4,是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物。既往研究发现使用曲妥珠单抗耐药的原因之一是由于HER1(EGFR)的旁路扩增,HER1与HER2在下游的信号通路中有交差作用,通过旁路激活引发肿瘤发展。而来那替尼广泛的靶点覆盖可以很好的避免此漏洞,这是逆转耐药的原因之一。

  而在三个靶点中,来那替尼主要通过抑制HER2信号通路发挥抗癌作用,这与其他靶药类似。但关键不同的是,曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1属于大分子单抗,在发挥作用时结合的是HER2蛋白的胞外受体结合区。而在经过上述药物长期治疗后,肿瘤细胞也会做出抵抗,发生HER2基因的继发突变,引发HER2蛋白胞内分子的变化,导致自发性磷酸化,激活下游通路。曲妥之类的药物由于作用于胞外对此爱莫能助,这是重要的耐药原因。而来那替尼则很好地避免了这一点,它结合的位置不在胞外,而在HER2胞内区的ATP结合蛋白区,在通路的下游进行截流,很好地抑制所有的异常激活带来的肿瘤发展。这是逆转耐药的另一重要原因。因此对于胞外HER2靶药曲妥珠单抗、帕妥珠单抗及T-DM1耐药后可以考虑来那替尼为主的方案治疗,目前单药没有明确的试验,但与化疗联合使用已有很多。

  优势二:HER2存在点突变时,可以使用来那替尼

  HER2除了发生扩增外,其基因也可以发生原发的突变,与上述提到的继发突变一致。HER2的点突变主要发生在两个区域:HER2蛋白胞外结构域(309-310位氨基酸)和酪氨酸激酶结构域(755-781位氨基酸)。目前已经发现的HER2点突变有:G309A、L755S、del755–759、D769H、D769Y、V777L、P780ins、V842I和R896C.细胞系的实验证明,上述突变均对临床试验的药物来那替尼敏感,同时大部分突变对拉帕替尼敏感,但L755S和del755–759对拉帕替尼耐药,进一步的药物疗效还需要大规模的临床试验验证。据分析,HER2点突变在乳腺癌中的发生频率只有2%-4%,虽然比较低,但是针对HER2点突变进行用药仍然可以获得较好的疗效。

  来那替尼可以阻止通过表皮生长因子受体,HER1,HER2和HER4信号通路转导,用于早期激素受体阳性(HR+)、HER2过表达/扩增乳腺癌女性患者完成曲妥珠单抗辅助治疗后的延长辅助治疗。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 来那替尼 https://www.kangbixing.com/drug/lntn/ 


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(责任编辑:康必行-小璐)
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