阿比特龙（Zytiga，泽珂）显著延长前列腺癌患者生存期？前列腺癌是雄激素敏感性肿瘤，内分泌治疗是前列腺癌的重要治疗方式，贯穿整个病程。阿比特龙通过抑制雄激素合成通路中关键酶CYP17的活性，达到对机体雄激素合成的全面阻断。作为新型内分泌治疗药物的代表，阿比特龙在晚期前列腺癌的治疗也已取得突破性进展，国内外多个权威指南均推荐阿比特龙用于前列腺癌的治疗：阿比特龙（Abiraterone），是一种CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。

　　前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给。雄激素的生物合成有三个来源：睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞。亮丙瑞林等去势治疗药物只能抑制睾丸产生雄激素，对肾上腺和前列腺癌细胞无抑制作用。醋酸阿比特龙为17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其抑制作用是不可逆的。阿比特龙，美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。

　　COU-AA-301/302研究结果显示，采用ADT+阿比特龙+泼尼松（AAP）方案治疗未经化疗的mCRPC患者，可显著延长中位总生存（OS）至34.7个月，降低死亡风险19%（HR=0.81，P=0.0033）。阿比特龙的出现大大改善了过去mCRPC患者确诊后平均生存时间不足一年的困境，将患者生存期延长至将近3年。

　　随后大规模试验再次证实阿比特龙的优异疗效。LATITUDE是一项大样本、多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研究，共纳入1199例新诊断的高危mHSPC患者，主要终点为OS和影像学无进展生存（rPFS）。结果显示，与对照组（安慰剂+ADT）相比，试验组（阿比特龙+泼尼松+ADT）的中位OS显著延长，从36.5个月延长至53.5个月，同时死亡风险降低34%。而且PSA反应率亦非常好，达到91%。这是前列腺癌治疗领域的一个很大的进步，为患者带来了明显的生存获益。

　　前列腺癌经常被患者称为沉默的杀手，一般早期的时候身体不会出现不适的现象，不易被察觉，因此大多数患者确诊时就已经是中晚期了。

　　阿比特龙主要是由美国强生公司研发生产的抗前列腺癌的有效药物，其他同类型药物相比，阿比特龙能显著延长患者的生存周期，提升患者的生活质量，降低患者的痛苦。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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