福他替尼Fostamatinib由Rigel Pharmaceuticals研发，已于2018年4月17日获得FDA批准上市。用于对先前治疗反应不足、慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者血小板减少的治疗。福他替尼Fostamatinib具有的独特作用机制，有望解决导致ITP的自身免疫根本病因，此前被FDA授予孤儿药资格。

　　免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura，ITP)

　　福他替尼治疗慢性肝病患者血小板减少时，应重视病因治疗，如及时戒酒、减肥、停用肝毒药物或应用抗病毒药物治疗乙型肝炎病毒（HBV）和HCV现症感染等，对于改善甚至逆转肝组织学损伤、降低门静脉压力、缓解脾脏肿大和提升血小板数量具有积极的意义。

　　免疫性血小板减少症，也称免疫性血小板减少性紫癜（ITP），是一种以体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和巨核细胞成熟障碍为特征的获得性出血性疾病。由于血小板在凝血和伤口愈合方面的重要作用，ITP患者的常见症状为过度淤血，出血和疲惫。ITP患者可能导致住院或死亡的严重出血的风险显著增高。ITP的发病率估计每10万人有9.5例，成人的发病率随年龄增长而升高，某些报告曾指出育龄妇女和老年人的发病率偏高。

　　福他替尼Fostamatinib是一种口服的脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂，通过阻止血小板的破坏来应对疾病的潜在自身免疫原因。在美国，福他替尼fostamatinib于2018年4月获得批准，以商品名Tavalisse上市，用于治疗对先前治疗应答不足的慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 福他替尼 https://www.kangbixing.com/drug/fttn/