莱特莫韦(Prevymis）用于巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）成人受者（R+），用于预防CMV的重新激活及感染疾病。
莱特莫韦是目前唯一具有异基因造血干细胞移植患者预防CMV感染适应症的药物，也是研究者们不断探索‘CMV预防’之路的最好回馈。”黄教授表示，莱特莫韦作为首个非核苷类病毒末端酶复合物抑制剂，能够阻止病毒DNA的剪切和包装，发挥抗病毒的作用。莱特莫韦全球III期临床实验中，共纳入565例患者，其中175例(31.0%)是CMV感染高风险患者，包括81例单倍体相合移植(14.3%)和78例HLA不匹配的无关供体移植(13.8%)患者。结果证实，相较于安慰剂，莱特莫韦在14周时有临床意义的CMV感染降低83.5%，24周时降低57.3%。
此外，与目前现有的传统抗CMV药物相比，其具有靶向CMV末端酶复合物的创新作用机制，可将药物活性限制在病毒本身，由于在人体细胞中没有对应靶点，因此在人体中发生靶标相关毒性的风险较低，且与靶向DNA聚合酶的药物之间不会出现交叉耐药。
新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明（莱特莫韦片）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。普瑞明（莱特莫韦）是全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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