目前,他泽司他已经先后获得FDA批准用于治疗两类恶性肿瘤。他泽司他AZVERIK与一种强效或中度CYP3A抑制剂联合用药会增加他泽米托司他的血浆浓度,这可能会增加不良反应的频率或严重程度。避免将强效或中度CYP3A抑制剂与TAZVERIK联合用药。如果无法避免联合服用中度CYP3A抑制剂,则应减少TAZVERIK的剂量。
2020年,FDA加速批准了他泽司他用于治疗手术无法完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者,患者需要年满16岁。该药也是全球头一个获批的EZH2抑制剂。他泽司他在上皮样肉瘤的获批,依据的是一项关键性II期临床试验。研究显示,在接受他泽司他治疗的62名转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者中,有15%的人肿瘤完全消失或显著缩小。
2020年,FDA批准他泽司他治疗滤泡性淋巴瘤,适合的患者群体为复发性或难治性成年患者,他们需要携带有EZH2突变且之前至少经历过2种全身治疗,或者当前没有其他替代治疗选择。这两项适应症当中,上皮样肉瘤的获批可谓意义重大。因为上皮样肉瘤属于极为罕见、患者人数极少、可用药物和疗法极少的恶性肿瘤。此类肉瘤患者,一旦到达晚期阶段,预后都会比较艰难。
所以说,他泽司他对于上皮样肉瘤患者尤其是晚期患者,毫无疑问就是雪中送炭的救命药!不仅如此,他泽司他甚至可以被视为上皮样肉瘤的理想抗癌前沿药物之一,因为在大多数的此类肉瘤患者中,都会有EZH2阳性。所以只要是上皮样肉瘤患者,就有可能用该药治疗。
截至目前,科学家们发现在诸如肉瘤、淋巴瘤、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、结肠癌、肺癌等很多癌症中,都有EZH2突变的存在,相关的各项研究也正在紧锣密鼓地进行中。相信在不久的将来,会有更多疗效良好的EZH2抑制剂会涌现出来,帮助更多癌症患者得到良好治疗!如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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