拉罗替尼Larotrectinib是历史上第一种广谱靶向药，对应的靶点是NTRK，不管是哪一种肿瘤，只要患者存在NTRK突变，就可以使用拉罗替尼治疗。拉罗替尼开启了广谱靶向治疗的先河，在肿瘤学历史上具有里程碑的意义。
2018年11月，美国FDA批准拉罗替尼（larotrectinib）上市，该药主要作用于TRKA、TRKB、TRKC激酶，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤。拉罗替尼的获批上市是源于研究显示，55例成人和儿童NTRK融合阳性癌症患者中，独立审查委员会评估有41例（75%）患者获得治疗反应，研究者评估有44例（80%）获得治疗反应。
拉罗替尼获批上市时，其中位治疗反应持续时间和无进展生存均尚未达到，最初分析的病例中肺癌、黑色素瘤、结肠癌和乳腺癌几种常见癌症类型的比例较低，药物治疗的长期安全性亦是未知。为了明确上述问题，Hong教授等对3项拉罗替尼的Ⅰ/Ⅱ期临床研究进行了汇总分析（pooled analysis），纳入的患者年龄≥1个月，患有转移性或局部进展期的非中枢神经系统原发肿瘤且NTRK融合阳性，拉罗替尼成人用量多为100mg 2次/日，儿童为100mg/m2 2次/日。研究表明，拉罗替尼治疗TRK融合癌症患者，疗效不错，安全性良好，为患者带来了新的选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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