吉列替尼（Gilteritinib，ASP2215）是一种口服的FLT3/AXL抑制剂，具有抗FLTChemicalbook3-ITD和FLT3-TKD活性。前期临床试验显示该药在复发难治性FLT3阳性的AML患者具有疗效。

　　1/2期CHRYSALIS试验和3期ADMIRAL试验结果均证实了FLT3抑制剂吉列替尼对FLT3突变（FLT3Mut+）复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者的疗效和安全性。但吉列替尼对这部分既往接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗患者的疗效尚不清楚。

　　本研究为一项对CHRYSALIS和ADMIRAL试验的回顾性分析。本项研究旨在确定既往经TKI治疗后是否影响接受吉列替尼治疗FLT3Mut+R/R AML患者的缓解和生存期。

　　富马酸吉列替尼Xospata是一种激酶抑制剂，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）合并FLT3的成人患者。

　　安斯泰来制药公司曾宣布美国食品药品管理局（FDA）批准XOSPATA（通用名称：gilteritinib）用于治疗患有复发或难治性的FLT3突变成人急性髓性白血病（AML）患者。Gilteritinib是一种口服疗法药物，也是唯一一种获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。

　　富马酸吉列替尼Xospata的批准是基于该药物在一项包含138名患者的临床试验中的表现。在这些确认携带FLT3基因突变的AML患者中，21%接受治疗的患者达到完全缓解或者完全缓解加血液学部分恢复。在接受Xospata治疗前，106名患者需要接受输入血红细胞或者血小板，接受治疗后，这些患者中31%至少56天内不再需要输血。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 吉列替尼 https://www.kangbixing.com/drug/jltn/