安卫力用于治疗非小细胞肺癌的效果好不好？适用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。莫博赛替尼是一种靶向EGFR第20外显子插入突变的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。
美国食品药品管理局(FDA)已核准安卫力EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变(经FDA核准的检测方法检出)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
治疗肺癌的效果
一项开放标签、多中心Ⅰ/Ⅱ期剂量递增、扩展队列研究(NCT02716116),针对既往接受过铂类治疗(PPP)的EGFR ex20ins人群,旨在评估安卫力治疗EGFR ex20ins转移性NSCLC患者的疗效和安全性。114例既往接受过铂类治疗的患者，接受安卫力中位治疗时间为7个月,IRC确认的客观缓解率(ORR)为28%,疾病控制率(DCR)为78%,中位DOR为17.5个月,中位无进展生存期(PFS)为7.3个月,中位总生存期(OS)为24个月。
在扩展阶段队列5研究中纳入20例既往经EGFR-TKI治疗的EGFRex20ins转移性NSCLC患者。结果显示，经安卫力治疗,IRC评估的ORR为40%,95%的患者的靶病灶减少,研究者评估的ORR为20%，IRC评估的中位DOR为13.0个月,中位PFS为7.3个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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