中国肝癌分期（China liver cancer staging，CNLC）Ⅱb期和（或）Ⅲa期的肝癌患者在根治性切除术后辅助仑伐替尼治疗，1年无复发生存率为50.5%，中位RFS为16.5个月。乐伐替尼是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。对于肝癌患者来说，“重磅”靶向药乐伐替尼可以说是一个全新的治疗选择，作为近10年来上市的首个肝癌靶向新药，其出色的疗效，为肝癌的靶向治疗提供了新的选择。

　　肝癌治疗：乐伐替尼疗效显著优于多吉美

　　与“老药”多吉美相比，乐伐替尼在肝癌治疗中有效率和总生存期均翻倍，权威医学期刊《柳叶刀》发表了关于该临床试验的详细数据：乐伐替尼在客观缓解率和无进展生存期方面完胜“老药”索拉非尼，客观缓解率是索拉非尼的3倍（40.6%VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），针对中国肝癌患者的总生存期提高了5个月（15个月VS 10.2个月）。

　　1项前瞻性队列研究结果显示：仑伐替尼联合TACE后辅助治疗伴高危复发因素的肝癌，中位无病生存时间（DFS）为17个月，而对照组TACE的中位DFS为9个月（HR=0.6，95%CI为0.4~1.0，P=0.0228）。

　　卫材株式会社近日宣布，其研发的口服激酶抑制剂：乐伐替尼（商品名：乐卫玛，又称“仑伐替尼”）增加分化型甲状腺癌适应症的申请已被中国国家药品监督管理局接受。这是继2018年9月获得批准的肝细胞癌适应症之后，在中国申请的第二个适应症。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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