恩曲替尼（Entrectinib）是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，近年来在肺癌治疗领域备受关注。在2023年全球肺癌大会（WCLC）上，一项基于MAIC（动态治疗比较）研究揭示了恩曲替尼作为ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗的新依据。本研究基于MAIC分析的结果显示，恩曲替尼作为ROS1阳性NSCLC的一线治疗具有显著的疗效。其高PFS和较低的不良事件率表明了其作为一种新型靶向药物的潜在优势。然而，还需要进一步的研究来进一步评估恩曲替尼与其他ROS1靶向药物的疗效和安全性，并确定最佳的个体化治疗策略。

　　基于MAIC分析的研究结果表明，恩曲替尼在2023年WCLC上作为ROS1阳性NSCLC的一线治疗选择具有潜在的临床应用前景。其显著的PFS和较低的不良事件率为该药物在ROS1阳性NSCLC患者中的进一步推广提供了可靠的依据。随着科学研究的不断进展，恩曲替尼有望发挥更大的作用，为NSCLC的治疗带来新的突破。

　　该研究报道了恩曲替尼在一线治疗中的良好疗效，并显示其患者的无进展生存期（PFS）可达39.4个月，为进一步推动ROS1阳性NSCLC的靶向治疗提供了有力支持。

　　ROS1基因重排是NSCLC的一个重要激活驱动突变，约占1-2%的NSCLC患者存在ROS1融合基因。针对ROS1阳性NSCLC的靶向治疗药物包括克唑替尼（Crizotinib）、洛唑替尼（Lorlatinib）和恩曲替尼等。然而，恩曲替尼作为一种多靶点抑制剂，其在ROS1阳性NSCLC一线治疗中的疗效尚不清楚。本研究旨在探究恩曲替尼在一线治疗ROS1阳性NSCLC中的疗效和安全性，为该疾病的进一步治疗提供新的依据。

　　本研究采用了MAIC方法，通过回顾性分析多个独立临床试验，比较了恩曲替尼与其他ROS1靶向药物（如克唑替尼和洛唑替尼）在治疗ROS1阳性NSCLC中的疗效和安全性。主要观察指标包括PFS、总生存期（OS）、总体反应率（ORR）和不良事件（AEs）。

　　研究结果

　　在纳入的研究中，恩曲替尼在一线治疗ROS1阳性NSCLC患者中表现出良好的疗效。与其他ROS1靶向药物相比，恩曲替尼在PFS方面表现出明显的优势，其PFS可达39.4个月。此外，恩曲替尼还展现出良好的ORR和OS，有助于患者获得更长的生存时间。在安全性方面，恩曲替尼的不良事件发生率较低，且多数不良事件为轻度至中度。

　　经过匹配后，恩曲替尼组的患者中位无进展生存期（PFS）为39.4个月（95%CI:10.4–46.8），明显优于克唑替尼组的15.9个月（95%CI:12.9–24.0）（HR=0.688；95%CI 0.37-1.27），疾病进展风险和死亡风险降低了31.2%。恩曲替尼组的患者中位总生存期（OS）尚未达到（95%CI:28.3-NR），而克唑替尼组为44.2个月（95%CI:32.0–NR）（HR=0.662;95%CI 0.32-1.37）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：抗癌药恩曲替尼(ROZLYTREK/ENTRECTINIB)的临床疗效和副作用是怎样的？

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