CPS也称颞叶发作、精神运动性发作，表现部分性发作伴不同程度意识障碍。痫性放电起源于颞叶或额叶内侧，起源、扩散途径及速度不同，临床表现可差异较大，可先出现单纯部分性发作（时间可长可短），再出现意识障碍。特殊感觉或单纯自主神经性症状常为先兆，深部结构（颞叶内侧、边缘系统等）起源的发作如精神性发作（先兆）可能很短，很快出现意识障碍；也可开始即有意识障碍，甚至单纯表现意识障碍。

　　对婴儿性痉挛（1个月至21岁）可2次/日，口服给药，是否与食物同服均可。初始剂量50mg/（kg·d），分两次给药，每3d以25-150mg/（kg·d）增量，逐渐加至150mg/（kg·d）。用量的粉末全部置于空杯中，每袋溶解在10ml冷水或室温水中，用10ml的口腔专用注射器给药。药物溶液浓度为50mg/ml.不同体重婴儿应遵循个体化给药剂量。

　　血浆药物浓度监测优化治疗方案并无实际意义。如果决定中止喜保宁治疗，剂量应逐渐减少。在IS患者的对照临床试验中，喜保宁以每3-4d 25-50mg/kg的剂量逐渐减少。

　　喜保宁的作用机制为不可逆地抑制GABA氨基转移酶（GABA-T），提高脑内GABA浓度而发挥作用。它是一种用于治疗癫痫和婴儿痉挛的药物，是20世纪80年代开发。1989年在英国获得批准治疗。喜保宁(氨己烯酸片)可用于辅助治疗难治性复杂性癫痫部分性发作。

　　2009年8月21日，美国FDA批准喜保宁(氨己烯酸片)适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗，其婴儿痉挛的潜在益处超过潜在的视力丧失风险，并作为难治性复杂部分性癫痫发作的成人患者的辅助（附加）治疗（CPS）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 喜保宁 https://www.kangbixing.com/