克唑替尼于2013年在中国上市，首创纳入Ventana IHC作为晚期ALK阳性NSCLC的伴随诊断，随后被国际指南吸收引入，开启了伴随诊断新时代，自此，“先诊断，后治疗”模式成为肺癌诊疗践行标准。克唑替尼的优势不仅仅体现在作为ALK+NSCLC一线治疗的疗效上。近年来，多项真实世界研究显示，克唑替尼一线序贯治疗能为ALK+NSCLC患者带来长达5年、7年甚至更久的生存获益[3-6]。

　　潘峰教授对此进行了详细解释：“在ALK+晚期NSCLC的治疗中，根据全球多项真实世界研究的反复验证，克唑替尼一线序贯治疗可以为此类患者奠定长达7年的生存基准，而中国真实世界研究、随机对照研究亦证实，克唑替尼一线序贯治疗ALK+晚期NSCLC患者，5年生存率可以超过64%，总生存期（OS）最长可达89.6个月。这些令人惊艳的数据，改变了ALK+晚期NSCLC的诊疗格局。”

　　克唑替尼适用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

　　在一片飞速的进展中，也仍有诸多疑难有待进一步探明。融合基因突变的规范化检测便是其中之一。应建明教授指出，尽管ALK、ROS1等融合基因突变的发生率相对少见，但融合基因阳性的患者靶向治疗疗效显著，因此，融合基因的检测对个体而言尤其重要。然而，融合基因的固有特点为其检测带来挑战，临床中尚缺乏完善的检测方法，而组织样本的缺陷也可能导致检测结果的假阴性。对此，应建明教授呼吁，临床应提升对融合基因突变的认识以及送检的理念，同时也要认识到检测方法的局限性，对于检测结果为阴性的患者，应考虑假阴性情况，根据患者个体情况建议行再次活检、血检或其他平台检测，避免错失更好的治疗机会，影响患者预后。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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