NSCLC并且具有EGFR外显子19缺失或L858R突变。所有患者均接受1050 mg或1040 mg埃万妥珠单抗加240 mg Lazertinib。CHRYSALIS-2的主要终点是总缓解率（ORR），次要终点是临床获益率（CBR）、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期、总生存期和不良反应。

　　在这项对CHRYSALIS试验的分析中，埃万妥单抗和Lazertinib的组合在接受奥希替尼治疗后出现进展的EGFR突变NSCLC患者（n=45）中的ORR为36%（95%CI，22%-51%）。埃万妥珠单抗单药治疗的ORR为19%（95%CI，12%-27%；n=121）。联合用药的中位DOR为9.6个月（95%CI，5.3-未达到），而单药为5.9个月（95%CI，4.2-12.6）。

　　据世界卫生组织（WHO）统计，全球每年新增约180万肺癌病例，其中非小细胞肺癌NSCLC约占85%左右。EGFR 20号外显子插入突变是非小细胞肺癌的一种罕见突变，约占所有NSCLC的2.1%。在中国，EGFR 20号外显子插入突变发生率约占所有NSCLC的2.3%。

　　EGFR是非小细胞肺癌最常见的突变型，也是当前靶向药物研究最多的靶标之一。奥希替尼开创了EGFR突变型非小细胞肺癌治疗的一个全新时代，因此，针对EGFR目前最重要的研究方向包括(但不仅限于)以下三个：奥希替尼，奥希替尼耐药，和奥希替尼原发耐药。

　　肿瘤细胞表面存在EGFR和MET时，埃万妥单抗Rybrevant通过免疫效应细胞，比如NK细胞的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC），和巨噬细胞的胞啃作用，来杀伤这些肿瘤细胞。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 埃万妥单抗 https://www.kangbixing.com/drug/awtdk/