朗妥昔单抗是针对B细胞分化抗原（CD20）的人鼠嵌合型单克隆抗体。CD20抗原位于前B细胞和成熟B淋巴细胞的表面，但在造血干细胞、正常血细胞或其他正常组织中不存在。利妥昔单抗可与CD20特异性结合导致B细胞溶解，从而抑制B细胞增殖，诱导B细胞凋亡。临床上用于治疗非霍奇金淋巴瘤（noo-Hodgkin lymphoma,NHL）。主要不良反应为发热、畏寒和寒战等与输液相关的不良反应。

　　关键数据包括：在所有患者中的ORR为62.2%、CRR为35.1%。在non-GCB-DLBCL患者中，ORR为66.7%；在GCB-DLBCL患者中，ORR为16.7%。在MCL患者中，ORR为85.7%。朗妥昔单抗与伊布替尼联合用药具有可控的毒性，发生在≥5%患者中的最常见≥3级TEAE为贫血（10.8%）、中性粒细胞减少（10.8%）、血小板减少（5.4%）、疲劳（5.4%）。截至第2周期的药代动力学特征显示持续暴露和适度积累。朗妥昔单抗治疗恶性淋巴瘤疗效显著？朗妥昔单抗是一种靶向CD19的抗体偶联药物（ADC），该药活性药物成分为loncastuximab tesirine，由一种人源化抗人CD19单克隆抗体通过连接子与吡咯并苯并二氮杂卓（pyrrolobenzodiazepine，PBD）二聚体细胞毒素偶联而成。

　　ADC Therapeutics的CD19靶向ADC朗妥昔单抗（loncastuximab tesirine-lpyl）被FDA批准用于治疗两线或多线全身治疗后的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。朗妥昔单抗也在与其他代理商联合开发中。除朗妥昔单抗外，ADC Therapeutics还在进行临床和临床前开发中拥有多个ADC。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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