日本药企大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)旗下肿瘤学公司Taiho Oncology近日在美国癌症研究协会(AACR)2021年会上公布了共价结合FGFR抑制剂福巴替尼(TAS-120)2期FOENIX-CCA2研究的疗效和安全性数据。这是一项单臂多中心研究，正在评估福巴替尼治疗携带FGFR2基因重排(包括基因融合)、接受过至少一种疗法治疗失败的局部晚期或转移性肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma，iCCA)患者。

　　该试验中，103例携带FGFR2基因重排(包括基因融合)、先前接受过1种或多种系统疗法、局部晚期或转移性不可切除性iCCA患者，接受每天一次20mg剂量福巴替尼治疗，直至疾病进展或不可接受的毒性作用。

　　结果显示，该研究达到了独立中心审查评估确定的客观缓解率(ORR)>20%的主要终点：福巴替尼治疗的ORR为41.7%。次要终点方面，缓解持久，中位缓解持续时间(DOR)为9.7个月，72%的缓解时间≥6个月，疾病控制率(DCR)为82.5%。中位无进展生存期(PFS)为9.0个月、中位总生存期(OS)为21.7个月，72%的患者在12个月时存活。

　　安全性方面，常见的治疗相关不良事件(TRAE)为高磷血症(85%)、脱发(33%)和口干(30%)。最常见的3级TRAE是高磷血症(30%)，经适当的治疗后症状消失。报告了一例4级转氨酶升高，没有治疗相关死亡。

　　该研究的首席研究员、美国马萨诸塞州总医院癌症中心肿瘤内科医师Lipika Goyal医学博士表示：“FOENIX-CCA2研究的结果对于FGFR2基因融合或其他重排的难治性肝内胆管癌患者具有重要意义，因为福巴替尼显示有意义的治疗缓解，ORR为41.7%，缓解持久性良好。这些结果代表了胆管癌精确药物前景的另一个例子，并表明如果获得批准，福巴替尼有潜力为难治性CCA患者提供一个新的治疗选择。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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