甲基苄肼Natulan是一种烷化剂药物，也是一种周期非特异性抗肿瘤，其进入体内后经肝微粒体氧化代谢产生甲基或其他烷基自由基，再与DNA作用使其解聚，从而抑制DNA、RNA以及蛋白质的合成，为恶性淋巴瘤标准方案MOPP及COPP的主要药物之一，对小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、多发骨髓瘤、脑瘤（原发或继发）等亦有一定疗效。

　　甲基苄肼Natulan主要用于治疗霍奇金病,也用于何杰金氏病、脑肿瘤、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、肺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤。

　　一般都是联合其它药一起用。如：MOPP方案，氮芥+长春新碱+甲基苄肼+泼尼松

　　CVPP方案，环磷酰胺+长春碱+甲基苄肼+泼尼松

　　EBVP方案，苯丁酸氮芥+长春咸+甲基苄肼+泼尼松

　　甲基苄肼Natulan为细胞周期非特异性药物。进入人体后自身氧化形成H2O2和OH-，可引起类似电离幅射作用，特别使鸟嘌呤的第3位和腺嘌呤的第1位上发生甲基化，抑制RNA、DNA及蛋白质的合成。对G1/S期有延缓作用，抑制细胞的有丝分裂，使分裂指数明显下降，G1-G2间期延长。本品与烷化剂、长春新碱、皮质激素类及放射治疗无交叉耐药性。药理研究发现，甲基苄肼有使染色体紊乱、致畸胎、致癌、抑制免疫及细胞毒作用等多种生物学效应。

　　甲基苄肼Natulan口服吸收快而完全，血浆半衰期为7~10分钟，吸收后迅速分布致各组织，肝肾中浓度最高，可进入脑嵴液。在体内通过红细胞及肝微粒体酶的作用氧化，并进一步代谢为无活性的代谢物。本品主要从尿中排泄，6小时为55%，24小时为70%，仅5%为原形药；30%的药物以CO2形式从唿吸道排出。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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