布加替尼/布吉他滨/布格替尼(Brigatinib)治疗ALK基因突变的肺癌患者的安全性。这项研究被称为UVEA-Brig，是在4个欧洲国家开展的单臂（不设对照组），回顾性真实世界研究。入组的病例是先前接受≥1种ALK抑制剂治疗的ALK突变晚期非小细胞肺癌患者。对病例的筛选更多的反映了临床实践的真实情况，包括存在脑转移、体力状况评分（ECOG PS）≤3分的患者。接受布加替尼治疗前，部分患者接受多线ALK-TKI治疗，其中近4成接受3线及以上治疗，这充分反映出复杂却真实的临床情况。

　　入组患者布加替尼给药方式为：（前7天90mg；随后180mg，每天一次）。研究主要目的是描述病例特征、临床表现、治疗方法及临床结局。

　　整体人群治疗持续时间为16.5月。对布加替尼用于不同治疗时线的各组，我们均能看到患者的临床获益：

　　·二线治疗的中位无进展生存期高达15.3月，总生存期数据尚未成熟。

　　·三线治疗、四线治疗的中位无进展生存期也都接近1年。

　　·对五线及以上治疗时线患者，中位无进展生存期为8个多月。

　　我们知道，三线及以上时，肿瘤患者的治疗选择往往非常有限，更谈不上“精准”了。而布加替尼对三线及以上ALK突变的非小细胞肺癌患者的治疗疗效仍颇为可观，让我们重新看到了希望，后线治疗方案的选择或许也可以精准化。布加替尼使用时线越晚，生存期获益一般也越小。所以尽早使用布加替尼，或许能获得更长的生存期。当然，肺癌全程管理十分重要，如何结合其他ALK抑制策略或化疗等手段使生存期最大化，值得探讨。

　　对有脑转移的患者，也有四成达到客观缓解。这些数据表明，对包含多线耐药在内的难治性ALK突变晚期非小细胞肺癌患者，或病程中发生中枢神经系统转移者，布加替尼仍有很好的临床获益。

　　近年来，肺癌的发病率在全球范围内呈上升趋势。其中，ALK基因突变是一种较为常见的肺癌类型。ALK基因突变肺癌患者的治疗选择一直是临床关注的焦点。布加替尼（Brigatinib）是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，已被FDA批准用于治疗ALK基因突变的肺癌患者。本文将探讨布加替尼治疗ALK基因突变的肺癌患者的安全性。

　　在临床实践中，医生通常会根据患者的具体情况选择合适的药物剂量和治疗方案，以最大限度地降低药物的不良反应。同时，医生也会密切关注患者的身体状况，及时调整治疗方案或采取必要的措施以保障患者的安全。

　　总之，布加替尼治疗ALK基因突变的肺癌患者的安全性总体良好。在临床实践中，医生应根据患者的具体情况选择合适的药物剂量和治疗方案，以确保患者的安全和治疗效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 布加替尼 https://www.kangbixing.com/drug/bjtn/