一项单臂、多中心、2期临床试验，在两个意大利中心(欧洲肿瘤研究所和米兰人道主义研究所)进行。研究对象是经组织学证实的、在至少一线铂类化疗后病情进展的晚期B3型胸腺瘤或胸腺癌患者（依据Masaoka-Koga分期系统），患者年龄均为18岁或以上，东部肿瘤合作组的表现状态为0-2分，依据实体肿瘤反应评估标准(RECIST 1.1版)存在可测量病灶。

　　患者接受阿维单抗10 mg/kg静脉注射，2周一次；阿昔替尼5 mg口服，2次/天，直至疾病进展或患者产生不可接受的毒性反应（根据不良事件通用术语标准5.0版分级）。并用IHC评估FFPE组织PD-L1表达水平，进行肿瘤比例评分，用FoundationOne CDx或Oncomine Comprehensive Assay version 3技术对有代表性的FFPE肿瘤组织或血样进行靶向二代测序。主要终点是依据RECIST 1.1版集中评估的总体缓解率（完全缓解或部分缓解的患者比例）；次要终点为无进展生存期(PFS)、总体缓解率和安全性、生活质量（依肿瘤比例评分、TMB和靶向外显子组测序结果而定）等。统计分析纳入接受至少一个周期治疗并在开始治疗后方案规定的时间点内至少进行一次CT扫描的患者，采用Kaplan-Meier方法对总生存期、无进展生存期、中位缓解持续时间、中位缓解时间和疾病控制率等进行事后分析，并采用亚组分析和log-rank检验分析抗血管生成药物的疗效，描述潜在的预后因素并建立Cox比例风险模型评估预后因素对PFS的影响，通过简单交叉表计算RR，以评估总体缓解率和基因突变状态之间的关系。

　　2019年4月22日至2021年6月30日期间，有32名患者入选：27例胸腺癌，3例B3型胸腺瘤，2例B3型胸腺瘤与胸腺癌混合型病例。其中11例患者总体缓解，故总体反应率为34%(90%CI：21%-50%)，没有完全缓解患者（CR），11例(34%)患者部分缓解（PR），18例(56%)患者病情稳定（SD），2例(6%)患者病情进展(PD)。

　　多数患者只有轻微(1-2级)不良事件，仅9%的患者（3/32）观察到阿维单抗导致的1或2级输液相关反应。最常见的3或4级不良事件是高血压（19%，6/32)。25%的患者（8/32）因不良事件需要减少阿昔替尼剂量。12%（4/32）患者发生严重不良事件，均为新发免疫相关不良事件，包括1例3级间质性肺炎，1例4级多发性肌炎和2例3级多发性肌炎。没有治疗相关的死亡事件，但有两例患者需要住院治疗，所有4例发生严重不良事件患者均停止治疗。

　　对于晚期化疗耐药的B3型胸腺瘤或胸腺癌患者，免疫检查点抑制剂或抗血管生成药物是目前主要的治疗选择。既往研究表明抗血管生成药物对此类患者治疗的有效率为26%-38%，且抗PD–（L）1药物的安全性是可接受的。但目前缺乏抗PD–（L）1药物联合抗血管生成药的疗效、安全性的前瞻性试验。本研究探讨了PD-L1抑制剂阿维单抗（Avelumab）联合抗血管生成药阿昔替尼（Axitinib）治疗晚期B3型胸腺瘤和胸腺癌的疗效和安全性，为此类患者治疗提供了新的思路。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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