阿达格拉西布（MRTX849、KRAZATI、Adagrasib）为另一种有效、选择性、口服生物可利用且不可逆的共价抑制剂，至少接受过一次全身治疗的携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。阿达格拉西布正在评估作为单药疗法以及与其他抗癌疗法联合用于晚期KRAS G12C突变实体瘤（包括非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌和胰腺癌）患者的疗效。

　　2年随访：多线耐药仍可长期生存！

　　阿达格拉西布（Adagrasib，MRTX849）公布了最新的长期随访数据，随访时间已经超过了2年。

　　根据报告，中位随访26.9个月时，接受阿达格拉西布（MRTX849，Adagrasib）治疗的患者整体缓解率为43.0%，中位缓解持续时间为12.4个月；中位无进展生存期为6.9个月；患者1年无进展生存率为35.0%；中位总生存期为14.1个月，患者1年及2年生存率分别为52.8%和31.3%。

　　报告中还分析了KRAS G12C与其它基因共突变患者接受治疗的疗效：KRAS G12C与KEAP1共突变患者中位总生存期为5.7个月；KRAS G12C与STK11共突变患者中位总生存期为9.2个月；KRAS G12C与TP53共突变患者中位总生存期为18.7个月。

　　除此以外，脑转移患者也能获得很好的治疗：基线脑转移患者的中位总生存期达到了18.7个月。

　　作用机制：

　　Adagrasib通过选择性高亲和力、共价结合方式抑制KRAS G12C突变体，从而发挥抗肿瘤活性。KRAS G12C是一种常见于肺癌、结直肠癌和其他癌症的致癌突变，与肿瘤的发病机制有关。

　　中国再鼎医药与Mirati Therapeutics合作推广阿达格拉西布：

　　2021年6月1日，中国再鼎医药与Adagrasib的美国研发公司Mirati Therapeutics达成合作协议，获得在中国开发和独家商业化Adagrasib的权利，这意味着，这款美国的抗癌“特药”将同步在中国开启临床试验，加快在中国的上市步伐，中国KRAS患者终于等到了希望！

　　目前在国内有开展阿达格拉西布（Adagrasib、MRTX849)临床试验：

　　项目名称：MRTX849对比多西他赛治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者的III期研究

　　试验目的：比较MRTX849与多西他赛在既往接受过含铂方案和免疫检查点抑制剂治疗的携带有KRAS G12C突变的NSCLC患者中的有效性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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