2022年1月30日，艾伏尼布（Ivosidenib）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于携带IDH1突变复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的治疗，为AML患者带来更长更好生存的希望。作为一款具有选择性的、针对IDH1基因突变的同类首创强效口服靶向抑制剂，艾伏尼布凭借其优异表现已在多瘤种赛道布局，并获得国内外指南及共识推荐。
艾伏尼布最初是由一家名为艾伏尼布制药的公司开发出来的。这种药物的独特之处在于，它能够选择性地抑制一种名为血管内皮生长因子受体（VEGFR）的蛋白质。这种蛋白质在肿瘤血管生成过程中扮演着关键角色。通过抑制VEGFR，艾伏尼布可以有效地阻止肿瘤血管的生成，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
除了抑制肿瘤血管生成之外，艾伏尼布还可以通过其他途径发挥抗肿瘤作用。它可以抑制肿瘤细胞自身的血管生成，从而进一步切断肿瘤的营养供给。此外，艾伏尼布还可以通过诱导肿瘤细胞的凋亡和抑制肿瘤细胞的增殖来直接发挥抗肿瘤作用。
目前，存在IDH1突变的胆管癌、软骨肉瘤、脑胶质瘤等瘤种患者的临床需求十分迫切。IDH1抑制剂艾伏尼布强势登场，在不同瘤种及不同应用场景的临床研究正不断推进中。总体而言，艾伏尼布已表现出良好的临床应用前景，或可填补多瘤种精准治疗手段的空白，为IDH1突变相关肿瘤患者带来希望的曙光。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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