索托拉西布（Sotorasib）是一个同类首创的小分子创新药物。索托拉西布（Sotorasib）对KRAS G12C具有高度选择性，不会阻断野生型KRAS，与最近批准临床试验和/或开发的其他新型小分子肿瘤药物相比，是唯一的一种没有脱靶相关毒性的药物。在一项针对KRAS突变非小细胞肺癌（NSCLC）伴有脑转移（BM）患者的研究中，评估了索托拉西布的颅内疗效。这项在麻省总医院进行的回顾性病例系列研究包括了30名接受索托拉西布治疗的患者，他们被分为三组：第1组为未接受局部治疗且具有活动性BM的患者；第2组为接受局部治疗（手术或放射）且具有活动性BM的患者；第3组为BM稳定的患者。

　　研究结果显示，对于第1组患者，自索托拉西布开始使用后的中位颅内无进展生存期（ICPFS）为3个月；第2组为5个月；而第3组BM稳定的患者则达到15个月。此外，第1组患者的中位总生存期（OS）为4个月，第2组为6个月，第3组为12个月。

　　值得注意的是，57%的患者出现了颅内进展，其中44%的患者在索托拉西布开始时BM已稳定。这些发现表明，虽然索托拉西布可能对一些患者有颅内活性，但在治疗BM时仍需要采用多学科方法。未来的研究需要更大的患者样本、对照组以及长期随访来进一步验证这些初步结果。临床已经证实，索托拉西布（Sotorasib）可以提高肺癌患者的反应率和预后，为具有KRAS G12C突变的肺癌患者提供了更多的治疗选择。美国FDA于2021年5月28日批准索托拉西布（Sotorasib)上市，用于治疗用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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