鲁比卡丁用于治疗转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者，这些患者在铂类化疗时/后，出现疾病进展。2020年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了爵士制药公司（Jazz Pharmaceuticals plc）和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca（lurbinectedin鲁比卡丁）注射剂上市，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)，Zepzelca通过加速审批程序获得批准。
鲁比卡丁是一种非常有效的药物，可以攻击并摧毁癌细胞，同时减少正常细胞的损害。该药物作用于癌细胞的一种特定机制，使其能够抑制癌细胞的复制和生长。此外，卢比克替定还可以提高患者的免疫系统的能力，使其能够更好地抵抗癌症。
鲁比卡丁是过去20多年来治疗SCLC的首个新化学实体。在此之前，1996年获批治疗复发性SCLC的药物拓扑替康(topoteean,Hycamtin)是美国FDA在过去20多年来批准的最后一个新化学实体。Zepzelca的活性药物成分为鲁比卡丁,这是PharmaMar研发的海鞘素衍生物，为肿瘤创新药。
在使用鲁比卡丁期间尽量避免使用中效以上CYP3A4抑制剂，因可能会增加不良反应，如果不可避免时，减量使用。尽量避免使用中效以上CYP3A4诱导剂，因可能会降低鲁比卡丁的疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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