艾伏尼布（Tibsovo/ivosidenib）是一种激酶抑制剂，主要用于治疗急性髓系白血病（AML）。艾伏尼布是一种选择性抑制剂，可抑制突变IDH1和IDH2酶。这些酶是人体内一种重要的代谢途径——谷氨酸代谢途径中的关键酶。在大多数AML患者中，IDH1或IDH2基因发生突变，导致这些酶的功能异常，进而导致癌细胞增殖。艾伏尼布通过与突变IDH1和IDH2酶结合，抑制其活性，从而阻断癌细胞的生长和扩散。

　　艾伏尼布最初是由Agios制药公司开发的，并被授予了突破性疗法认定，因为它在临床试验中显示出对某些AML患者的显著疗效。在2018年，艾伏尼布获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗携带IDH2突变的AML患者。

　　艾艾伏尼布的作用机制是通过抑制IDH1酶的功能，从而减少白血病细胞产生的异常代谢物2-羟基戊酸（2-HG）的积累。这些代谢产物在白血病细胞内过度积累，导致细胞生长和分化的异常。通过减少2-HG的积累，艾伏尼布可以恢复细胞的正常功能，并抑制白血病细胞的增殖。

　　艾伏尼布的功效在许多研究中得到验证。在一项关于艾伏尼布的临床试验中，研究人员发现，其中72%的AML患者在接受药物治疗后表现出了完全缓解或完全缓解。此外，该药物还显示出具有可观的生存优势，使患者在接受治疗后的生存期延长。在临床试验中，艾伏尼布显示出对许多AML患者的疗效，包括那些已经接受过其他治疗但病情仍然恶化的患者。虽然不是所有患者都会对艾伏尼布产生反应，但对于那些对其产生反应的患者来说，它可能是一种有效的治疗选择。

　　艾伏尼布的药效学研究表明，该药对大多数IDH1和IDH2突变的患者具有较好的疗效。在临床试验中，使用艾伏尼布治疗的患者表现出较高的缓解率和较长的生存期。此外，该药的安全性也得到了广泛的研究，结果表明其不良反应相对较小，耐受性良好。

　　艾伏尼布已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗携带IDH1或IDH2突变的AML患者。在临床实践中，医生通常会根据患者的基因检测结果来决定是否使用艾伏尼布进行治疗。对于无法忍受化疗或对其他治疗药物耐受性差的患者，艾伏尼布可能是一个更好的选择。

　　艾伏尼布是一种选择性抑制剂，可抑制突变IDH1和IDH2酶，从而阻断癌细胞的生长和扩散。该药具有较好的疗效和安全性，已广泛应用于临床治疗AML患者。在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。对于携带IDH1或IDH2突变的AML患者，艾伏尼布是一个值得考虑的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读艾伏尼布/依维替尼(IVOSIDENIB/TIBSOVO)能达到抑制肿瘤发展的效果？

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