欧洲药品管理局最近批准了杜韦利西布（商品名为Copiktra或duvelisib）的上市许可，用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。该批准适用于至少接受过两次既往治疗或两次全身治疗的患者，以及治疗难治性滤泡性淋巴瘤的患者。
杜韦利西布的作用机制非常独特，杜韦利西布是一种PI3K抑制剂，针对正常和恶性B细胞中存在的PI3K-δ和PI3K-γ亚型。这种抑制导致恶性B细胞系和原发性CLL肿瘤细胞的生长和活力降低。它还阻碍重要的细胞信号传导途径，包括B细胞受体信号传导和CXCR12介导的恶性B细胞趋化性。此外，duvelisib还可阻止CXCL12诱导的T细胞迁移以及M-CSF和IL-4驱动的巨噬细胞M2极化。
大量研究证明Duvelisib在治疗白血病和淋巴瘤方面具有显着疗效。它能有效抑制肿瘤生长，减缓疾病进展，并降低死亡风险。杜韦利西布的临床试验结果令人鼓舞。在一项针对复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的研究中，接受杜韦利西布治疗的患者表现出较高的缓解率和较长的无进展生存期。此外，该药物还具有良好的安全性，大多数不良反应为轻度至中度，可以通过调整剂量或停药来控制。
值得注意的是，杜韦利西布的疗效在不同类型的癌症中可能会有所差异。因此，临床医生需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。此外，与所有抗癌药物一样，杜韦利西布可能会产生耐药性，这需要持续关注和进一步研究。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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