Zynlonta（朗妥昔单抗）是靶向CD19的人源化单克隆抗体与细胞毒素-吡咯并苯并二氮杂（PBD）二聚体偶联而成的ADC，当与CD19表达的癌细胞结合时，Zynlonta被癌细胞内吞吸收，随后释放毒性弹头，杀死癌细胞。2021年4月，FDA批准Zynlonta作为首个CD19靶向ADC，单药治疗成人已经历二线或多线系统治疗后的r/r DLBCL），是全球首个也是唯一一个获批上市的CD19 ADC药物。
朗妥昔单抗的作用机制是通过与癌细胞表面的CD20蛋白质结合，引发免疫系统的反应，杀死癌细胞。这种药物通常用于治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。
在临床试验中，朗妥昔单抗已经显示出良好的疗效。与其他治疗方法相比，使用朗妥昔单抗的患者生存率更高，癌症进展更慢。此外，该药物还可以减少患者对化疗的依赖，并提高患者的生活质量。在一项多中心、开放标签、单臂的临床研究，评估朗妥昔单抗在≥2线治疗r/r DLBCL的有效性和安全性。研究显示：总缓解率（ORR）达到48.3%（70/145），完全缓解率（CR）为24.1%（35/145）；患者的中位反应时间为1.3个月，其中70名缓解者的中位缓解持续时间（mDoR）为10.3个月。
朗妥昔单抗是一种有效的癌症治疗方法，但需要在医生的指导下使用。如果您正在考虑使用这种药物，请咨询医生并了解其可能的副作用和风险。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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