吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种口服的、高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，能够同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变。中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准安斯泰来的适加坦（富马酸吉列替尼片，Xospata）上市，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者。

　　白血病，这是一种影响血液和骨髓的恶性疾病，每年都会对全球数百万人的生活造成重大影响。对于许多患者来说，找到一种有效且耐受性良好的治疗方法是他们最大的希望。近年来，随着医学研究的深入，一种名为吉列替尼（XOSPATA）的药物为白血病患者带来了新的希望。急性髓系白血病（AML）是成年人最常见的白血病类型之一，其特征为髓系细胞的异常增生和分化，伴随着严重的并发症和高死亡率。FLT3已经被证实是AML最常见的致癌突变，约占AML患者的20%-30%。

　　吉列替尼是一种口服的、强效的、选择性的FLT3抑制剂，它主要针对FLT3突变的急性髓性白血病（AML）患者。FLT3是一种在白血病细胞中经常突变的基因，这种突变会导致细胞无法正常死亡，从而引发白血病。吉列替尼通过抑制FLT3的活性，可以有效地阻止白血病细胞的生长和扩散。

　　吉列替尼的研发和上市，代表了白血病治疗领域的一大进步。与传统的化疗药物相比，吉列替尼具有更高的选择性和更低的毒性，这意味着患者可以在治疗过程中减少副作用，提高生活质量。此外，吉列替尼还可以与其他药物联合使用，以进一步提高治疗效果。近年来，FLT3抑制剂吉瑞替尼在R/R AML领域的突破备受关注。一项国际、多中心、开放性Ⅲ期ADMIRAL研究显示，与挽救性化疗相比，吉列替尼单药治疗在FLT3突变R/R AML治疗中缓解率获益（完全缓解和伴部分血液学恢复的完全缓解率，34.0%vs 15.3%）和远期生存获益（中位总生存，9.3个月vs 5.6个月，p＜0.001）更为显著。吉瑞替尼组预估1年、2年、3年的生存率分别为36.6%、20.6%和15.8%，均高于补救性化疗（SC）组。ADMIRAL试验中的R/R FLT3突变的AML患者能从长期使用吉瑞替尼治疗中获益，并且可以持续改善患者的生存率。

　　尽管吉列替尼在治疗FLT3突变的AML患者中显示出显著的疗效，但它并非适用于所有白血病患者。每个患者的具体情况都需要医生根据其病情、身体状况和基因型等因素进行综合考虑。因此，患者在使用吉列替尼之前，应接受全面的医学评估，以确保药物的安全性和有效性。

　　吉列替尼为白血病患者提供了一种新的治疗选择，它以其独特的作用机制和良好的治疗效果，赢得了医生和患者的广泛认可。随着医学的不断发展，我们期待未来能有更多像吉列替尼这样的创新药物问世，为白血病患者带来更多的希望和可能。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)是肺癌患者使用劳拉替尼耐药后的新选择？

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