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卡马替尼/卡玛替尼(TABRECTA)治疗转移性非小细胞肺癌的结果如何?

时间:2024-03-22 13:49 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  肺癌是中国发病率和死亡率排名第一的恶性肿瘤。2020年中国肺癌新发病例达81.6万,占所有新发癌症的17.9%,死亡例数达71.5万,占癌症总死亡人数的23.8%。METex14跳突作为肺癌的少见突变驱动基因,肺腺癌中的发生率约为3%-4%,结合中国肺癌庞大的人群基数,少见突变不少见。

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  GEOMETRY mono-1研究(NCT02414139)中的初始总体应答率(ORR)和应答持续时间(DOR)。

  转换为常规批准是基于另外63例确认MET外显子14跳跃的转移性非小细胞肺癌成人患者随访22个月的数据。患者每日两次口服卡马替尼Tabrecta 400mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

  结果表明,在60名未经治疗的患者中,ORR为68%(95%CI,55-80),其中5%的患者达到完全缓解(CR),63%的患者达到部分缓解(PR)。中位应答持续时间(DOR)为16.6个月(95%CI,8.4-22.1);49%的患者出现持续至少12个月的DOR。

  在100名先前接受过治疗的患者中,ORR为44%(95%CI,34-54);44%的患者有部分应答。中位DOR为9.7个月(95%CI,5.6-13);36%的患者的DOR持续至少12个月。

  卡马替尼Tabrecta最常见的不良反应是水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲下降。

  卡马替尼(Capmatinib)是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂,对c-Met具有高度选择性,能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并能有效诱导细胞凋亡,并具有抗肿瘤活性。与其他c-Met抑制剂相比,对METex14的抑制力最高。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小璐)
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